Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Etonogestrel; Ethinylestradiol
Mylan
G02BB01
Etonogestrel; Ethinylestradiol
0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h
vaginales Wirkstofffreisetzungssystem
Etonogestrel 11 mg; Ethinylestradiol 3.474 mg
vaginale Anwendung
Vaginal Ring with Progestogen and Estrogen
CTI-code: 515146-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151915436 - CNK-code: 3639382 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515146-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151915412 - CNK-code: 3639366 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515146-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151915429 - CNK-code: 3639374 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Packungsbeilage 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RINGAFEMA 0,120 MG/0,015 MG PRO 24 STUNDEN, VAGINALES WIRKSTOFFFREISETZUNGSSYSTEM Etonogestrel/Ethinylestradiol WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE KONTRAZEPTIVA (KHK): Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten reversiblen Verhütungsmethoden. Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos auf ein Blutgerinnsel in den Venen und Arterien, insbesondere im ersten Jahr oder bei Wiederaufnahme der Anwendung eines kombinierten hormonellen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von 4 oder mehr Wochen. Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2 „Blutgerinnsel“). LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden , auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Ihr Arzneimittel ist mit dem oben genannten Namen erhältlich, wird aber in dieser Packungsbeilage Ringafema genannt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. WAS IST RINGAFEMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGAFEMA BEACHTEN? 2.1 Wann Ringafema nicht angewendet werden darf 2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Blutgerinnsel Krebs 2.3 Kinder und Jugendliche 2.4 Anwendung von Ringafema zusammen mit anderen Arzneimitteln Labortests 2.5 Schwangerschaft und Stillzeit 2.6 Verkehrstüchtigkeit und Fähigkei Lesen Sie das vollständige Dokument