Rifa parenteral 300mg

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Rifampicin-Natrium

Dostupné z:

Riemser Pharma GmbH (8146447)

INN (Medzinárodný Name):

Rifampicin-Sodium

Forma lieku:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

Zloženie:

Rifampicin-Natrium (21830) 308,2 Milligramm

Spôsob podávania:

Infusion intravenös

Stav Autorizácia:

erloschen

Dátum Autorizácia:

1982-07-08

Príbalový leták

RIFA® PARENTERAL 300 MG,
Zul.-Nr.: 512.00.01
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Gebrauchsinformation 
Stand: März 2010
Version: 07.00
- 1 -
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RIFA PARENTERAL 300 MG,
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff: Rifampicin-Natrium
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  ANWENDUNG  DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte  weiter.  Es  kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
· Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie  Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
1. 
Was ist Rifa parenteral 300 mg und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von Rifa parenteral 300 mg beachten?
3. 
Wie ist Rifa parenteral 300 mg anzuwenden?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Rifa parenteral 300 mg aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1.
WAS IST RIFA PARENTERAL 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rifa parenteral 300 mg ist ein Tuberkulosemittel aus der Gruppe der Ansamycin-Antibiotika.
Rifa parenteral 300 mg wird angewendet bei allen Formen der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen
Rifampicin, immer in Kombination mit weiteren gegen die Tuberkuloseerreger wirksamen Arzneimitteln.
2.
WAS  MÜSSEN  SIE  VOR  DER  ANWENDUNG  VON  RIFA  

Súhrn charakteristických

RIFA
®
 PARENTERAL 300 MG UND 600 MG, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Zul.-Nr.: 512.00.01/512.01.01
Fachinformation
Stand: März 2010
Version: 07.00
- 1 -
FACHINFORMATION
1
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
RIFA PARENTERAL 300 MG, 
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
RIFA PARENTERAL 600 MG, 
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Rifampicin-Natrium
_Rifa parenteral 300 mg:_
1   Durchstechflasche   mit   313,2   mg   Pulver   zur   Herstellung   einer   Infusionslösung   enthält   308,2   mg 
Rifampicin-Natrium (entspricht 300 mg Rifampicin).
_Rifa parenteral 600 mg:_
1   Durchstechflasche   mit   626,4   mg   Pulver   zur   Herstellung   einer   Infusionslösung   enthält   616,4   mg 
Rifampicin-Natrium (entspricht 600 mg Rifampicin).
Sonstige Bestandteile: Natrium.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Rötliches Pulver und klares, durchsichtiges Lösungsmittel
Die rekonstituierte Infusionslösung ist rötlich.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur   Behandlung  aller   Formen  der  Tuberkulose   mit   Erregerempfindlichkeit   gegen  Rifampicin,   immer   in 
Kombination mit weiteren gegen die Tuberkuloseerreger wirksamen Chemotherapeutika.
RIFA
®
 PARENTERAL 300 MG UND 600 MG, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Zul.-Nr.: 512.00.01/512.01.01
Fachinformation
Stand: März 2010
Version: 07.00
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Die   allgemein   anerkannten   Richtlinien   zum   angemessenen   Gebrauch   von   antimikrobiellen   und   speziell 
antimykobakteriellen Wirkstoffen bei der Behandlung�