Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rifampicin-Natrium
Riemser Pharma GmbH (8146447)
Rifampicin-Sodium
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Rifampicin-Natrium (21830) 308,2 Milligramm
Infusion intravenös
erloschen
1982-07-08
RIFA® PARENTERAL 300 MG, Zul.-Nr.: 512.00.01 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Gebrauchsinformation Stand: März 2010 Version: 07.00 - 1 - GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RIFA PARENTERAL 300 MG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Rifampicin-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Rifa parenteral 300 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Rifa parenteral 300 mg beachten? 3. Wie ist Rifa parenteral 300 mg anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rifa parenteral 300 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST RIFA PARENTERAL 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rifa parenteral 300 mg ist ein Tuberkulosemittel aus der Gruppe der Ansamycin-Antibiotika. Rifa parenteral 300 mg wird angewendet bei allen Formen der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen Rifampicin, immer in Kombination mit weiteren gegen die Tuberkuloseerreger wirksamen Arzneimitteln. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RIFA Aqra d-dokument sħiħ
RIFA ® PARENTERAL 300 MG UND 600 MG, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Zul.-Nr.: 512.00.01/512.01.01 Fachinformation Stand: März 2010 Version: 07.00 - 1 - FACHINFORMATION 1 BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL RIFA PARENTERAL 300 MG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung RIFA PARENTERAL 600 MG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Rifampicin-Natrium _Rifa parenteral 300 mg:_ 1 Durchstechflasche mit 313,2 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 308,2 mg Rifampicin-Natrium (entspricht 300 mg Rifampicin). _Rifa parenteral 600 mg:_ 1 Durchstechflasche mit 626,4 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 616,4 mg Rifampicin-Natrium (entspricht 600 mg Rifampicin). Sonstige Bestandteile: Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3 DARREICHUNGSFORM Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Rötliches Pulver und klares, durchsichtiges Lösungsmittel Die rekonstituierte Infusionslösung ist rötlich. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung aller Formen der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen Rifampicin, immer in Kombination mit weiteren gegen die Tuberkuloseerreger wirksamen Chemotherapeutika. RIFA ® PARENTERAL 300 MG UND 600 MG, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Zul.-Nr.: 512.00.01/512.01.01 Fachinformation Stand: März 2010 Version: 07.00 - 2 - Die allgemein anerkannten Richtlinien zum angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen und speziell antimykobakteriellen Wirkstoffen bei der Behandlung Aqra d-dokument sħiħ