Ribavirin Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Ribavirin

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AB04

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

Hepatit C, kronisk

Terapeutické indikácie:

Ribavirin Teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna, barn 3 år och äldre och ungdomar och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin monoterapi får inte användas. Det finns ingen säkerhet eller effekt med information om användning av Ribavirin med andra former av interferon (jag. inte alfa-2b). Naiva patienter Vuxna patienter Ribavirin Teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (ALT), som är positiva för hepatit C-virus-ribonukleinsyra HCV-RNA. Pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) Ribavirin Teva är indicerat i kombination behandling med interferon alfa2b, för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit C med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Tidigare behandling misslyckats patientsAdult patienter Ribavirin Teva är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C som tidigare har svarat (med en normalisering av ALT i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2009-03-31

Príbalový leták

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN TEVA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare,apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ribavirin Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ribavirin Teva
3.
Hur du använder Ribavirin Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin Teva innehåller den aktiva substansen ribavirin. Detta
läkemedel hindrar förökningen av
hepatit C virus. Ribavirin Teva ska inte användas ensamt.
Beroende på vilken genotyp av hepatit C-virus du har kan läkaren
välja att behandla dig med en
kombination av detta läkemedel tillsammans med andra läkemedel.
Beroende på om du tidigare
behandlats eller inte behandlats för kronisk hepatit C-infektion kan
det finnas ytterligare
behandlingsrestriktioner. Läkaren kommer att rekommendera den bästa
behandlingen.
Kombinationen av Ribavirin Teva och andra läkemedel används vid
behandling av vuxna patienter
med kronisk hepatit C (HCV).
Ribavirin Teva kan användas hos barn (i åldern 3 år och äldre) och
ungdomar som inte har behandlats
tidigare och som inte har svår leversjukdom.
För pediatriska patienter (barn och ungdomar) som väger mindre än
47 kg finns ribavirin i form av en
oral
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin Teva 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel Ribavirin Teva innehåller 200 mg ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Vit, ogenomskinlig kapsel med tryck i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin Teva i kombination med andra läkemedel, är avsett för
behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Ribavirin Teva i kombination med andra läkemedel, är avsett för
behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos tidigare obehandlade pediatriska patienter (barn i åldern 3
år och äldre samt ungdomar)
utan leverdekompensation (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Dosering
Ribavirin Teva måste användas i kombinationsterapi som beskrivs i
avsnitt 4.1.
Se motsvarande produktresuméer för de läkemedel som används i
kombination med Ribavirin Teva
avseende ytterligare förskrivningsinformation för den produkten och
för ytterligare
doseringsrekommendationer avseende kombinationsbehandling med
Ribavirin Teva.
Ribavirin Teva-kapslarna ska ges peroralt varje dag fördelat på två
doser (morgon och kväll)
tillsammans med föda.
_Vuxna: _
Den rekommenderade dosen av Ribavirin Teva och behandlingens
varaktighet beror på patientens vikt
och på det läkemedel som används i kombination. Se motsvarande
produktresuméer för de läkemedel
som används i kombination med Ribavirin Teva.
I de fall där ingen specifik doseringsrekommendation finns ska
följande dosering användas: patientens
vikt: < 75 kg =1 000 mg och > 75 kg = 1 200 mg.
_Pediatrisk population: _
Inga data finns tillgängliga för barn yngre än 3 år.
Obs: För patienter som väger < 47 kg, eller inte kan svälja
kapslar, finns ribavirin s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov