Ribavirin BioPartners

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ribavirin

Dostupné z:

BioPartners GmbH

ATC kód:

J05AB04

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, Chronic

Terapeutické indikácie:

Ribavirin BioPartners is indicated for the treatment of chronic hepatitis-C-virus (HCV) infection in adults, children three years of age and older and adolescents and must only be used as part of a combination regimen with interferon alfa-2b. Ribavirin monotherapy must not be used. There is no safety or efficacy information on the use of ribavirin with other forms of interferon (i.e. not alfa-2b).Naïve patientsAdult patientsRibavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon alfa-2b, for the treatment of adult patients with all types of chronic hepatitis C except genotype 1, not previously treated, without liver decompensation, with elevated alanine aminotransferase (ALT), who are positive for hepatitis C viral ribonucleic acid (HCV-RNA) (see section 4.4)Children three years of age and older and adolescentsRibavirin BioPartners is intended for use, in a combination regimen with interferon alfa-2b, for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have all types of chronic hepatitis C except genotype 1, not previously treated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA.When deciding to not to defer treatment until adulthood, it is important to consider that the combination therapy induced a growth inhibition. The reversibility of growth inhibition is uncertain. The decision to treat should be made on a case by case basis (see section 4.4).Previous-treatment-failure patientsAdult patientsRibavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon alfa-2b, for the treatment of adult patients with chronic hepatitis C who have previously responded (with normalisation of ALT at the end of treatment) to interferon alfa monotherapy but who have subsequently relapsed (see section 5.1).

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2010-04-06

Príbalový leták

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILM-COATED TABLETS
ribavirin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Ribavirin BioPartners is and what it is used for
2.
Before you take Ribavirin BioPartners
3.
How to take Ribavirin BioPartners
4.
Possible side effects
5.
How to store Ribavirin BioPartners
6.
Further information
1.
WHAT RIBAVIRIN BIOPARTNERS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ribavirin BioPartners contains the active ingredient ribavirin.
Ribavirin BioPartners stops the
multiplication of many types of viruses, including hepatitis C virus.
Ribavirin BioPartners must not be
used without interferon alfa-2b, i.e. Ribavirin BioPartners must not
be used alone.
_Previously untreated patients_
:
The combination of Ribavirin BioPartners with interferon alfa-2b is
used to treat patients 3 years of
age and older who have chronic hepatitis C (HCV) infection, except
genotype 1. For children and
adolescents weighing less than 47 kg a solution formulation is
available.
_Previously treated adult patients_
:
The combination of Ribavirin BioPartners with interferon alfa-2b is
used to treat adult patients with
chronic hepatitis C, who have previously responded to a treatment with
an alpha interferon alone, but
whose condition has recurred.
There is no safety or efficacy information on the use of ribavirin
with other forms of interferon (i.e.,
not alfa-2b).
2.
BEFORE YOU TAKE RIBAVIRIN BIOPARTNERS
Ribavirin BioPartners is not recommended for use in patients under the
age of 3 years.
DO N
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ribavirin BioPartners 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each Ribavirin BioPartners film-coated tablet contains 200 mg of
ribavirin.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Round, white, biconvex film-coated tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ribavirin BioPartners is indicated for the treatment of chronic
hepatitis C virus (HCV) infection in
adults, children 3 years of age and older and adolescents and must
only be used as part of a
combination regimen with interferon alfa-2b. Ribavirin monotherapy
must not be used.
There is no safety or efficacy information on the use of Ribavirin
with other forms of interferon (i.e.,
not alfa-2b).
Naïve patients
_Adult patients: _
Ribavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon
alfa-2b, for the
treatment of adult patients with all types of chronic hepatitis C
except genotype 1, not previously
treated, without liver decompensation, with elevated alanine
aminotransferase (ALT), who are positive
for hepatitis C viral ribonucleic acid HCV-RNA (see section 4.4).
_Children 3 years of age and older and adolescents:_
Ribavirin BioPartners is intended for use, in a
combination regimen with interferon alfa-2b, for the treatment of
children 3 years of age and older and
adolescents, who have all types of chronic hepatitis C except genotype
1, not previously treated,
without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA.
When deciding to not to defer treatment until adulthood, it is
important to consider that the
combination therapy induced a growth inhibition. The reversibility of
growth inhibition is uncertain.
The decision to treat should be made on a case by case basis (see
section 4.4).
Previous treatment failure patients
_Adult patients:_
Ribavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon
alfa-2b, for the
treatmen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-05-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-05-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-05-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov