Ribavirin BioPartners

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ribavirin

Prieinama:

BioPartners GmbH

ATC kodas:

J05AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ribavirin

Farmakoterapinė grupė:

Antivirals for systemic use

Gydymo sritis:

Hepatitis C, Chronic

Terapinės indikacijos:

Ribavirin BioPartners is indicated for the treatment of chronic hepatitis-C-virus (HCV) infection in adults, children three years of age and older and adolescents and must only be used as part of a combination regimen with interferon alfa-2b. Ribavirin monotherapy must not be used. There is no safety or efficacy information on the use of ribavirin with other forms of interferon (i.e. not alfa-2b).Naïve patientsAdult patientsRibavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon alfa-2b, for the treatment of adult patients with all types of chronic hepatitis C except genotype 1, not previously treated, without liver decompensation, with elevated alanine aminotransferase (ALT), who are positive for hepatitis C viral ribonucleic acid (HCV-RNA) (see section 4.4)Children three years of age and older and adolescentsRibavirin BioPartners is intended for use, in a combination regimen with interferon alfa-2b, for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have all types of chronic hepatitis C except genotype 1, not previously treated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA.When deciding to not to defer treatment until adulthood, it is important to consider that the combination therapy induced a growth inhibition. The reversibility of growth inhibition is uncertain. The decision to treat should be made on a case by case basis (see section 4.4).Previous-treatment-failure patientsAdult patientsRibavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon alfa-2b, for the treatment of adult patients with chronic hepatitis C who have previously responded (with normalisation of ALT at the end of treatment) to interferon alfa monotherapy but who have subsequently relapsed (see section 5.1).

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2010-04-06

Pakuotės lapelis

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILM-COATED TABLETS
ribavirin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Ribavirin BioPartners is and what it is used for
2.
Before you take Ribavirin BioPartners
3.
How to take Ribavirin BioPartners
4.
Possible side effects
5.
How to store Ribavirin BioPartners
6.
Further information
1.
WHAT RIBAVIRIN BIOPARTNERS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ribavirin BioPartners contains the active ingredient ribavirin.
Ribavirin BioPartners stops the
multiplication of many types of viruses, including hepatitis C virus.
Ribavirin BioPartners must not be
used without interferon alfa-2b, i.e. Ribavirin BioPartners must not
be used alone.
_Previously untreated patients_
:
The combination of Ribavirin BioPartners with interferon alfa-2b is
used to treat patients 3 years of
age and older who have chronic hepatitis C (HCV) infection, except
genotype 1. For children and
adolescents weighing less than 47 kg a solution formulation is
available.
_Previously treated adult patients_
:
The combination of Ribavirin BioPartners with interferon alfa-2b is
used to treat adult patients with
chronic hepatitis C, who have previously responded to a treatment with
an alpha interferon alone, but
whose condition has recurred.
There is no safety or efficacy information on the use of ribavirin
with other forms of interferon (i.e.,
not alfa-2b).
2.
BEFORE YOU TAKE RIBAVIRIN BIOPARTNERS
Ribavirin BioPartners is not recommended for use in patients under the
age of 3 years.
DO N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ribavirin BioPartners 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each Ribavirin BioPartners film-coated tablet contains 200 mg of
ribavirin.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Round, white, biconvex film-coated tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ribavirin BioPartners is indicated for the treatment of chronic
hepatitis C virus (HCV) infection in
adults, children 3 years of age and older and adolescents and must
only be used as part of a
combination regimen with interferon alfa-2b. Ribavirin monotherapy
must not be used.
There is no safety or efficacy information on the use of Ribavirin
with other forms of interferon (i.e.,
not alfa-2b).
Naïve patients
_Adult patients: _
Ribavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon
alfa-2b, for the
treatment of adult patients with all types of chronic hepatitis C
except genotype 1, not previously
treated, without liver decompensation, with elevated alanine
aminotransferase (ALT), who are positive
for hepatitis C viral ribonucleic acid HCV-RNA (see section 4.4).
_Children 3 years of age and older and adolescents:_
Ribavirin BioPartners is intended for use, in a
combination regimen with interferon alfa-2b, for the treatment of
children 3 years of age and older and
adolescents, who have all types of chronic hepatitis C except genotype
1, not previously treated,
without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA.
When deciding to not to defer treatment until adulthood, it is
important to consider that the
combination therapy induced a growth inhibition. The reversibility of
growth inhibition is uncertain.
The decision to treat should be made on a case by case basis (see
section 4.4).
Previous treatment failure patients
_Adult patients:_
Ribavirin BioPartners is indicated, in combination with interferon
alfa-2b, for the
treatmen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-05-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-05-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-05-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją