Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

R03AL09

INN (Medzinárodný Name):

beclometasone, formoterol

Terapeutické skupiny:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapeutické oblasti:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die nicht ausreichend durch eine Kombination von einer inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen beta2-Agonisten behandelt werden (für Auswirkungen auf die Kontrolle der Symptome und Vorbeugung von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2018-04-23

Príbalový leták

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIARIFY 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM DRUCKGASINHALATION,
LÖSUNG
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)/Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.)/Glycopyrronium
beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Riarify und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Riarify beachten?
3.
Wie ist Riarify anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Riarify aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIARIFY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Riarify ist ein Arzneimittel, das Ihnen das Atmen erleichtert, und
welches die folgenden drei
Wirkstoffe enthält:
•
Beclometasondipropionat,
•
Formoterolfumarat-Dihydrat und
•
Glycopyrronium.
Beclometasondipropionat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als Kortikosteroide
bezeichnet werden und die Schwellungen und Reizungen in der Lunge
vermindern.
Formoterol und Glycopyrronium sind so genannte langwirksame
Bronchodilatatoren, die auf
unterschiedliche Art und Weise eine Entspannung der Muskeln in den
Atemwegen bewirken. Dadurch
können sich die Atemwege weiten und dies ermöglicht Ihnen, leichter
zu atmen.
Eine regelmäßige Behandlung mit diesen drei Wirkstoffen 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Riarify 87 Mikrogramm/5 Mikrogramm/9 Mikrogramm Druckgasinhalation,
Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die Dosis, die das Mundstück verlässt)
enthält 87 Mikrogramm
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.) (beclometasone dipropionate), 5
Mikrogramm Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.) (formoterol fumarate dihydrate) und 9 Mikrogramm
Glycopyrronium
(glycopyrronium) (als 11 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)).
Jede abgemessene Dosis (die Dosis, die das Ventil verlässt) enthält
100 Mikrogramm
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.) (beclometasone dipropionate), 6
Mikrogramm Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.) (formoterol fumarate dihydrate) und 10 Mikrogramm
Glycopyrronium
(glycopyrronium) (als 12,5 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Riarify enthält 8,856 mg Ethanol pro Sprühstoß.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Druckgasinhalation, Lösung (Druckgasinhalation)
Farblose bis gelbliche flüssige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis
schwerer chronisch obstruktiver
Lungenerkrankung (COPD), die mit einer Kombination aus einem
inhalativen Kortikosteroid und
einem langwirksamem Beta-2-Agonisten oder einer Kombination aus einem
langwirksamen Beta-2-
Agonisten und einem langwirksamen Muskarin-Antagonisten nicht
ausreichend eingestellt sind (zu
den Wirkungen hinsichtlich Symptomkontrolle und Prävention von
Exazerbationen siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt zwei Inhalationen zweimal täglich.
Die maximale Dosis beträgt zwei Inhalationen zweimal täglich.
Besondere Patientengruppen
_ _
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten (ab 65 Jahren) ist keine Dosierungsanpassung
erforderlich.
_ _
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-09-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom