Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (International Nazwa):

beclometasone, formoterol

Grupa terapeutyczna:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Dziedzina terapeutyczna:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Wskazania:

Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die nicht ausreichend durch eine Kombination von einer inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen beta2-Agonisten behandelt werden (für Auswirkungen auf die Kontrolle der Symptome und Vorbeugung von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2018-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIARIFY 87 MIKROGRAMM/5 MIKROGRAMM/9 MIKROGRAMM DRUCKGASINHALATION,
LÖSUNG
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)/Formoterolfumarat-Dihydrat
(Ph.Eur.)/Glycopyrronium
beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Riarify und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Riarify beachten?
3.
Wie ist Riarify anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Riarify aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIARIFY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Riarify ist ein Arzneimittel, das Ihnen das Atmen erleichtert, und
welches die folgenden drei
Wirkstoffe enthält:
•
Beclometasondipropionat,
•
Formoterolfumarat-Dihydrat und
•
Glycopyrronium.
Beclometasondipropionat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als Kortikosteroide
bezeichnet werden und die Schwellungen und Reizungen in der Lunge
vermindern.
Formoterol und Glycopyrronium sind so genannte langwirksame
Bronchodilatatoren, die auf
unterschiedliche Art und Weise eine Entspannung der Muskeln in den
Atemwegen bewirken. Dadurch
können sich die Atemwege weiten und dies ermöglicht Ihnen, leichter
zu atmen.
Eine regelmäßige Behandlung mit diesen drei Wirkstoffen 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Riarify 87 Mikrogramm/5 Mikrogramm/9 Mikrogramm Druckgasinhalation,
Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die Dosis, die das Mundstück verlässt)
enthält 87 Mikrogramm
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.) (beclometasone dipropionate), 5
Mikrogramm Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.) (formoterol fumarate dihydrate) und 9 Mikrogramm
Glycopyrronium
(glycopyrronium) (als 11 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)).
Jede abgemessene Dosis (die Dosis, die das Ventil verlässt) enthält
100 Mikrogramm
Beclometasondipropionat (Ph.Eur.) (beclometasone dipropionate), 6
Mikrogramm Formoterolfumarat-
Dihydrat (Ph.Eur.) (formoterol fumarate dihydrate) und 10 Mikrogramm
Glycopyrronium
(glycopyrronium) (als 12,5 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid (Ph.Eur.)).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Riarify enthält 8,856 mg Ethanol pro Sprühstoß.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Druckgasinhalation, Lösung (Druckgasinhalation)
Farblose bis gelbliche flüssige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis
schwerer chronisch obstruktiver
Lungenerkrankung (COPD), die mit einer Kombination aus einem
inhalativen Kortikosteroid und
einem langwirksamem Beta-2-Agonisten oder einer Kombination aus einem
langwirksamen Beta-2-
Agonisten und einem langwirksamen Muskarin-Antagonisten nicht
ausreichend eingestellt sind (zu
den Wirkungen hinsichtlich Symptomkontrolle und Prävention von
Exazerbationen siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt zwei Inhalationen zweimal täglich.
Die maximale Dosis beträgt zwei Inhalationen zweimal täglich.
Besondere Patientengruppen
_ _
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten (ab 65 Jahren) ist keine Dosierungsanpassung
erforderlich.
_ _
_Nierenfunktionsstörung _
Bei Patienten mit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-09-2019