REUVETO

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktívna zložka:

APIS MELLIFICA, ARNICA MONTANA, LEDUM PALUSTRE, BRYONIA, RHUS TOXICODENDRON, DULCAMARA, RUTA GRAVEOLENS

Dostupné z:

Boiron Sociedad Iberica De Homeopatia

ATC kód:

QXXXXXX

INN (Medzinárodný Name):

APIS MELLIFICA, ARNICA MONTANA, LEDUM PALUSTER, BRYONIA, RHUS TOXICODENDRON, NIGHTSHADE, RUTA GRAVEOLENS

Forma lieku:

SOLUCIÓN ORAL

Zloženie:

Excipientes: ETANOL AL 96 POR CIENTO

Spôsob podávania:

VÍA ORAL

Typ predpisu:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Terapeutické skupiny:

Gatos, Perros

Terapeutické oblasti:

Desconocido

Prehľad produktov:

REUVETO Caja con un frasco de 30 ml y una jeringa para uso oral Anulado Comercializado

Stav Autorizácia:

Anulado

Dátum Autorizácia:

2013-10-04

Príbalový leták

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

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Súhrn charakteristických

 
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28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1  DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

REUVETO, solución oral.  

2  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Apis mellifica 

4 CH 
0,143 ml 
Arnica montana 
4 CH 
0,143 ml 
Bryonia 
5 CH 
0,143 ml 
Dulcamara 
3 CH 
0,143 ml 
Ledum palustre 
4 CH 
0,143 ml 
Rhus toxicodendron   5 CH 
0,143 ml 
Ruta graveolens 
4 CH 
0,143 ml 

EXCIPIENTES: 

Etanol al 96% (contenido en etanol 15 % v/v), c.s.p. 
1 ml 

3  FORMA FARM ACÉUTICA 

Solución oral. 

4  DATOS CLÍNICOS 

4.1 ESPECIES DE DESTINO 

Gatos y perros. 

4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO: 

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.  

4.3 CONTRAINDICACIONES 

No procede. 

4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES 

No procede. 

4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
No procede. 

PRECAUCIONES ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL  MEDICAMENTO  A 
LOS ANIMALES 
En  caso  de  ingestión  accidental,  consulte  con  un  médico  inmediatamente  y  muéstrele  el 
prospecto o la etiqueta. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 

Pueden producirse agravaciones homeopáticas que, no obstante, son pasajeras y no revisten 
mayor importancia. 

4.7 USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA 

No ha quedado demostrada la seguridad de este medicamento veterinario durante la gestación 
o  la  lactancia.  No  obstante