REUVETO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

APIS MELLIFICA, ARNICA MONTANA, LEDUM PALUSTRE, BRYONIA, RHUS TOXICODENDRON, DULCAMARA, RUTA GRAVEOLENS

Disponible desde:

Boiron Sociedad Iberica De Homeopatia

Código ATC:

QXXXXXX

Designación común internacional (DCI):

APIS MELLIFICA, ARNICA MONTANA, LEDUM PALUSTER, BRYONIA, RHUS TOXICODENDRON, NIGHTSHADE, RUTA GRAVEOLENS

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

Excipientes: ETANOL AL 96 POR CIENTO

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Grupo terapéutico:

Gatos, Perros

Área terapéutica:

Desconocido

Resumen del producto:

REUVETO Caja con un frasco de 30 ml y una jeringa para uso oral Anulado Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2013-10-04

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

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Ficha técnica

 
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1  DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

REUVETO, solución oral.  

2  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Apis mellifica 

4 CH 
0,143 ml 
Arnica montana 
4 CH 
0,143 ml 
Bryonia 
5 CH 
0,143 ml 
Dulcamara 
3 CH 
0,143 ml 
Ledum palustre 
4 CH 
0,143 ml 
Rhus toxicodendron   5 CH 
0,143 ml 
Ruta graveolens 
4 CH 
0,143 ml 

EXCIPIENTES: 

Etanol al 96% (contenido en etanol 15 % v/v), c.s.p. 
1 ml 

3  FORMA FARM ACÉUTICA 

Solución oral. 

4  DATOS CLÍNICOS 

4.1 ESPECIES DE DESTINO 

Gatos y perros. 

4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO: 

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.  

4.3 CONTRAINDICACIONES 

No procede. 

4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES 

No procede. 

4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
No procede. 

PRECAUCIONES ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL  MEDICAMENTO  A 
LOS ANIMALES 
En  caso  de  ingestión  accidental,  consulte  con  un  médico  inmediatamente  y  muéstrele  el 
prospecto o la etiqueta. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 

Pueden producirse agravaciones homeopáticas que, no obstante, son pasajeras y no revisten 
mayor importancia. 

4.7 USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA 

No ha quedado demostrada la seguridad de este medicamento veterinario durante la gestación 
o  la  lactancia.  No  obstante