Repaglinide Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

répaglinide

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BX02

INN (Medzinárodný Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré, type 2

Terapeutické indikácie:

Le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (DNID)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. Le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2009-11-03

Príbalový leták

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
RÉPAGLINIDE KRKA 0,5°MG COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE KRKA 1°MG COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE KRKA 2°MG COMPRIMÉS
répaglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Répaglinide Krka et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Répaglinide Krka
3.
Comment prendre Répaglinide Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Répaglinide Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RÉPAGLINIDE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Répaglinide Krka est un _antidiabétique oral contenant du
répaglinide _qui aide votre pancréas à
produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2 est une maladie au cours de laquelle votre
pancréas ne produit pas suffisamment
d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au
cours de laquelle votre corps ne répond
pas normalement à l’insuline qu’il produit.
Répaglinide Krka est utilisé pour contrôler le diabète de type 2
de l’adulte en complément du régime
alimentaire et de l’exercice physique: le traitement est
généralement initié lorsque le régime
alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent
pas à eux seuls de contrôler 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5°mg de répaglinide.
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Chaque comprimé contient 1°mg de répaglinide.
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
Chaque comprimé contient 2°mg de répaglinide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Les comprimés sont blancs, ronds, et biconvexes avec des arrêtes
biseautées.
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Les comprimés sont brun jaune pâle, ronds, biconvexes avec des
arrêtes biseautées, et éventuellement
des points plus foncés.
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
Les comprimés sont roses, marbrés, ronds, biconvexes avec des
arrêtes biseautées et éventuellement
des points plus foncés.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
de l’adulte, lorsque l’hyperglycémie
ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime
alimentaire, l’exercice physique et la
perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec
la metformine chez les diabétiques
adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante
par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté en complément du régime
alimentaire et de l’exercice physique afin de
diminuer la glycémie en relation avec les repas.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin
d’optimiser le contrôle glycémique. En plus de
l’autosurveillance de la glycémie et/ou de la glycosurie
par le patient, la glycémie du patient doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de
3
déterm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov