Repaglinide Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

répaglinide

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

A10BX02

INN (الاسم الدولي):

repaglinide

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré, type 2

الخصائص العلاجية:

Le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (DNID)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. Le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2009-11-03

نشرة المعلومات

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
RÉPAGLINIDE KRKA 0,5°MG COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE KRKA 1°MG COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE KRKA 2°MG COMPRIMÉS
répaglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Répaglinide Krka et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Répaglinide Krka
3.
Comment prendre Répaglinide Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Répaglinide Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RÉPAGLINIDE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Répaglinide Krka est un _antidiabétique oral contenant du
répaglinide _qui aide votre pancréas à
produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2 est une maladie au cours de laquelle votre
pancréas ne produit pas suffisamment
d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au
cours de laquelle votre corps ne répond
pas normalement à l’insuline qu’il produit.
Répaglinide Krka est utilisé pour contrôler le diabète de type 2
de l’adulte en complément du régime
alimentaire et de l’exercice physique: le traitement est
généralement initié lorsque le régime
alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent
pas à eux seuls de contrôler 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5°mg de répaglinide.
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Chaque comprimé contient 1°mg de répaglinide.
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
Chaque comprimé contient 2°mg de répaglinide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Les comprimés sont blancs, ronds, et biconvexes avec des arrêtes
biseautées.
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Les comprimés sont brun jaune pâle, ronds, biconvexes avec des
arrêtes biseautées, et éventuellement
des points plus foncés.
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
Les comprimés sont roses, marbrés, ronds, biconvexes avec des
arrêtes biseautées et éventuellement
des points plus foncés.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
de l’adulte, lorsque l’hyperglycémie
ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime
alimentaire, l’exercice physique et la
perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec
la metformine chez les diabétiques
adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante
par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté en complément du régime
alimentaire et de l’exercice physique afin de
diminuer la glycémie en relation avec les repas.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin
d’optimiser le contrôle glycémique. En plus de
l’autosurveillance de la glycémie et/ou de la glycosurie
par le patient, la glycémie du patient doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de
3
déterm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات