Relvar Ellipta

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

flutikazonu furoate, vilanterol

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikácie:

Astmas norāde:Relvar Ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības beta2-agonists. HOPS norāde:Relvar Ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar HOPS ar FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2013-11-13

Príbalový leták

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_fluticasoni furoas/vilanterolum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Relvar Ellipta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Relvar Ellipta lietošanas
3.
Kā lietot Relvar Ellipta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Relvar Ellipta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR RELVAR ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Relvar Ellipta satur divas aktīvās vielas – flutikazona furoātu
un vilanterolu. Pieejami divi Relvar
Ellipta devu stiprumi – 92 mikrogrami flutikazona furoāta/22
mikrogrami vilanterola un
184 mikrogrami flutikazona furoāta/22 mikrogrami vilanterola.
92/22 mikrogramu devu lieto hroniskas obstruktīvas plaušu slimības
(
HOPS
) regulārai ārstēšanai
pieaugušajiem un
ASTMAS
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
184/22 mikrogramu devu lieto ASTMAS
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
184/22 mikrogramu deva nav apstiprināta HOPS ārstēšanai.
RELVAR ELLIPTA IR JĀLIETO KATRU DIENU, NEVIS TIKAI TAD, KAD PARĀDĀS
ELPOŠANAS TRAUCĒJUMI VAI
CITI HOPS UN ASTMAS SIMPTOMI. ŠĪS ZĀLES NEDRĪKST LIETOT PĒKŠŅA
ELPAS
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Relvar Ellipta 92 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 92 mikrogrami flutikazona furoāta
(
_Fluticasoni furoas)_
un 22 mikrogrami vilanterola (
_Vilanterolum)_
(trifenatāta veidā). Tas atbilst
iepriekš nodalītajai devai - 100 mikrogramiem flutikazona furoāta
un 25 mikrogramiem vilanterola
(trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā izdalītajā devā ir aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (Ellipta) ar dzeltenu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bronhiālā astma
Relvar Ellipta indicēts regulārai bronhiālās astmas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma, kad piemērota kombinētu zāļu (ilgstošas darbības
bēta
2
agonista un inhalējamā
kortikosteroīda) lietošana:
•
pacientiem, kuriem slimība nav pietiekami kontrolēta ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un
īslaicīgas darbības bēta
2
agonista lietošanu “pēc vajadzības”;
•
pacientiem, kuriem slimība jau ir pietiekami kontrolēta, lietojot
inhalējamu kortikosteroīdu un
ilgstošas darbības bēta
2
agonistu.
HOPS (hroniska obstruktīva plaušu slimība)
Relvar Ellipta indicēts simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem
ar HOPS, kuriem FEV
1
<70 % no
paredzētās normas (pēc bronhodilatatora lietošanas) un anamnēzē
ir paasinājumi, neskatoties uz
regulāru bronhodilatatoru lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Astma_
Pacientiem ar astmu jālieto tāda stipruma Relvar Ellipta, kas satur
slimības smaguma pakāpei
atbilstošu flutikazona furoāta (FF) devu. Ārstam jāzina, ka astmas
slimniekiem 100 mikrogrami
flutikazona furoāta (FF) vienreiz dienā ir aptuveni ekvivalenti 25
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov