Rekovelle

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
04-10-2023

Aktívna zložka:

follitrópín delta

Dostupné z:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

G03GA10

INN (Medzinárodný Name):

follitropin delta

Terapeutické skupiny:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapeutické oblasti:

Anovulation

Terapeutické indikácie:

Stjórnað eggjastokkum örvun fyrir þróun mörgum konum í konur gangast undir aðstoða æxlun tækni (LIST) eins og glasafrjóvgun (TÆKNIFRJÓVGUN) eða intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI) hringrás.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2016-12-12

Príbalový leták

                                25
B. FYLGISEÐILL
_ _
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REKOVELLE 12 MÍKRÓG/0,36 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
Follitropin delta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um REKOVELLE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota REKOVELLE
3.
Hvernig nota á REKOVELLE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á REKOVELLE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REKOVELLE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
REKOVELLE inniheldur follitropin delta, eggbúsörvandi hormón sem er
í flokki hormóna sem kölluð
eru gónadótrópín. Gónadótrópín taka þátt í æxlun og
frjósemi.
REKOVELLE er notað við ófrjósemi hjá konum og hjá konum sem
gangast undir tæknifrjóvgun eins
og glasafrjóvgun og smásjárfrjóvgun. REKOVELLE örvar
eggjastokkana fyrir vöxt og þroska fjölda
eggbúa þaðan sem náð er í eggin og þau frjóvguð á
rannsóknastofu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REKOVELLE
Áður en meðferð með lyfinu hefst á læknirinn að athuga þig og
maka þinn með tilliti til hugsanlegra
orsaka frjósemisvandans.
EKKI MÁ NOTA REKOVELLE
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eggbúsörvandi hormóni eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með æxli í legi, eggjastokkum, brjóstum, heiladingli
eða undirstúku
•
ef þú ert með blöðrur á eggjastokkum eð
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
REKOVELLE 12 míkróg/0,36 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
REKOVELLE 36 míkróg/1,08 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
REKOVELLE 72 míkróg/2,16 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
REKOVELLE 12 míkróg/0,36 ml stungulyf, lausn
Einn áfylltur fjölskammta lyfjapenni gefur 12 míkróg follitropin
delta* í 0,36 ml lausn.
REKOVELLE 36 míkróg/1,08 ml stungulyf, lausn
Einn áfylltur fjölskammta lyfjapenni gefur 36 míkróg follitropin
delta* í 1,08 ml lausn.
REKOVELLE 72 míkróg/2,16 ml stungulyf, lausn
Einn áfylltur fjölskammta lyfjapenni gefur 72 míkróg follitropin
delta* í 2,16 ml lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 33.3 míkróg of follitropin delta*
*manna raðbrigða FSH (recombinant follicle-stimulating hormone)
framleitt með erfðatækni með því
að nota frumulínu úr mönnum (PER.C6).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna (stungulyf)
Tær og litlaus lausn með sýrustig (pH) 6,0-7,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Stýrð örvun eggjastokka til að ná fram þroska margra eggbúa
hjá konum sem gangast undir
tæknifrjóvgun (ART) t.d. við glasafrjóvgun (IVF) eða flutning
sáðfrumu inn í eggfrumu (ICSI)).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Hefja skal meðferð undir eftirliti læknis með reynslu í meðferð
við ófrjósemi.
Lyfjagjöf:
Lyfjagjöf REKOVELLE er einstaklingsbundin og miðar að því að ná
svörun eggjastokka sem tengist
hagstæðu hlutfalli öryggis og verkunar þ.e. að ná hagstæðum
fjölda eggja og draga úr inngripum til
þess að koma í veg fyrir eggjastokkaoförvunarheilkenni (ovarian
hyperstimulation syndrome, OHSS).
Skömmtun REKOVELLE er í míkróg (sjá kafla 5.1). Skammtaáætlunin
er sértæk fyrir REKOVELLE
og ekki er hægt að heimfæra þessa skömmtum í míkróg á önnur
gonadotropin.
Fyrir fyrstu meðferðarlotuna er einstaklingsbundinn
sólarhringsskammtur ákvarðaður 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov