Rekovelle

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-10-2023

Ingredientes activos:

follitrópín delta

Disponible desde:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

G03GA10

Designación común internacional (DCI):

follitropin delta

Grupo terapéutico:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Área terapéutica:

Anovulation

indicaciones terapéuticas:

Stjórnað eggjastokkum örvun fyrir þróun mörgum konum í konur gangast undir aðstoða æxlun tækni (LIST) eins og glasafrjóvgun (TÆKNIFRJÓVGUN) eða intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI) hringrás.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-12-12

Información para el usuario

                                25
B. FYLGISEÐILL
_ _
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REKOVELLE 12 MÍKRÓG/0,36 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
Follitropin delta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um REKOVELLE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota REKOVELLE
3.
Hvernig nota á REKOVELLE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á REKOVELLE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REKOVELLE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
REKOVELLE inniheldur follitropin delta, eggbúsörvandi hormón sem er
í flokki hormóna sem kölluð
eru gónadótrópín. Gónadótrópín taka þátt í æxlun og
frjósemi.
REKOVELLE er notað við ófrjósemi hjá konum og hjá konum sem
gangast undir tæknifrjóvgun eins
og glasafrjóvgun og smásjárfrjóvgun. REKOVELLE örvar
eggjastokkana fyrir vöxt og þroska fjölda
eggbúa þaðan sem náð er í eggin og þau frjóvguð á
rannsóknastofu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REKOVELLE
Áður en meðferð með lyfinu hefst á læknirinn að athuga þig og
maka þinn með tilliti til hugsanlegra
orsaka frjósemisvandans.
EKKI MÁ NOTA REKOVELLE
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir eggbúsörvandi hormóni eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með æxli í legi, eggjastokkum, brjóstum, heiladingli
eða undirstúku
•
ef þú ert með blöðrur á eggjastokkum eð
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
REKOVELLE 12 míkróg/0,36 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
REKOVELLE 36 míkróg/1,08 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
REKOVELLE 72 míkróg/2,16 ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
REKOVELLE 12 míkróg/0,36 ml stungulyf, lausn
Einn áfylltur fjölskammta lyfjapenni gefur 12 míkróg follitropin
delta* í 0,36 ml lausn.
REKOVELLE 36 míkróg/1,08 ml stungulyf, lausn
Einn áfylltur fjölskammta lyfjapenni gefur 36 míkróg follitropin
delta* í 1,08 ml lausn.
REKOVELLE 72 míkróg/2,16 ml stungulyf, lausn
Einn áfylltur fjölskammta lyfjapenni gefur 72 míkróg follitropin
delta* í 2,16 ml lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 33.3 míkróg of follitropin delta*
*manna raðbrigða FSH (recombinant follicle-stimulating hormone)
framleitt með erfðatækni með því
að nota frumulínu úr mönnum (PER.C6).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna (stungulyf)
Tær og litlaus lausn með sýrustig (pH) 6,0-7,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Stýrð örvun eggjastokka til að ná fram þroska margra eggbúa
hjá konum sem gangast undir
tæknifrjóvgun (ART) t.d. við glasafrjóvgun (IVF) eða flutning
sáðfrumu inn í eggfrumu (ICSI)).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Hefja skal meðferð undir eftirliti læknis með reynslu í meðferð
við ófrjósemi.
Lyfjagjöf:
Lyfjagjöf REKOVELLE er einstaklingsbundin og miðar að því að ná
svörun eggjastokka sem tengist
hagstæðu hlutfalli öryggis og verkunar þ.e. að ná hagstæðum
fjölda eggja og draga úr inngripum til
þess að koma í veg fyrir eggjastokkaoförvunarheilkenni (ovarian
hyperstimulation syndrome, OHSS).
Skömmtun REKOVELLE er í míkróg (sjá kafla 5.1). Skammtaáætlunin
er sértæk fyrir REKOVELLE
og ekki er hægt að heimfæra þessa skömmtum í míkróg á önnur
gonadotropin.
Fyrir fyrstu meðferðarlotuna er einstaklingsbundinn
sólarhringsskammtur ákvarðaður 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos