Reconcile

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluoxetín

Dostupné z:

Forte Healthcare Limited

ATC kód:

QN06AB03

INN (Medzinárodný Name):

fluoxetine

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptics

Terapeutické indikácie:

Ako pomoc pri liečbe oddelenie súvisiacimi s psychoaktívnymi látkami u psov sa prejavuje ničenia a nevhodné správanie (vocalisation a nevhodné odkaľovanie a / alebo močenie) a len v kombinácii s poruchami správania-modifikácia techniky.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2008-07-08

Príbalový leták

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RECONCILE 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
RECONCILE 16 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
RECONCILE 32 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
RECONCILE 64 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Reconcile 8 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 16 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 32 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 64 mg žuvacie tablety pre psov
fluoxetín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá tableta obsahuje:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoxetínu (zodpovedá 9,04 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoxetínu (zodpovedá 18,08 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoxetínu (zodpovedá 36,16 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoxetínu (zodpovedá 72,34 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Bodkované, béžové až hnedé okrúhle žuvacie tablety, ktoré
majú na jednej strane vytlačené číslo
(uvedené nižšie):
Reconcile tablety 8 mg: 4203
Reconcile tablety 16 mg: 4205
Reconcile tablety 32 mg: 4207
Reconcile tablety 64 mg: 4209
16
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ako pomoc pri liečbe porúch spojených so separáciou u psov, ako
napríklad deštrukcia a hlasové
prejavy
a
nevhodná
defekácia
a/alebo
močenie.
Tento
liek
sa
môže
použiť
iba
v
kombinácii
s programom modifikujúcim správanie odporúčaným veterinárnym
lekárom.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívajte u psov s hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívajte u psov trpiacich epilepsiou alebo u psov, ktorí mali v
minulosti záchvaty.
Nepoužívajte v prípade precitlivenosti na fluo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Reconcile 8 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 16 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 32 mg žuvacie tablety pre psov
Reconcile 64 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Reconcile 8 mg: fluoxetín 8 mg (čo zodpovedá 9,04 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 16 mg: fluoxetín 16 mg (čo zodpovedá 18,08 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 32 mg: fluoxetín 32 mg (čo zodpovedá 36,16 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Reconcile 64 mg: fluoxetín 64 mg (čo zodpovedá 72,34 mg fluoxetín
hydrochloridu)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Bodkované, béžové až hnedé okrúhle žuvacie tablety, s číslom
vyrazeným na jednej strane (ako je
uvedené nižšie):
Reconcile 8 mg tablety:
4203
Reconcile 16 mg tablety:
4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ako pomoc pri liečbe porúch spojených so separáciou u psov, ktoré
sa prejavujú deštrukciou a
nevhodným správaním (hlasové prejavy a nevhodná defekácia
a/alebo močenie) a iba v kombinácii s
technikami ovplyvňujúcimi správanie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov s hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich epilepsiou ani u psov, ktorí mali v
minulosti záchvaty.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na fluoxetín alebo na iné
selektívne inhibítory spätného
vychytávania serotonínu (SSRIs) alebo na niektorú pomocnú látku
(látky).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť výrobku sa nezisťovala u psov mladších ako 6 mesiacov
alebo s hmotnosťou nižšou ako 4
kg.
V zriedkavych prípadoch sa mô
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-10-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov