Rasilez

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA02

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutické oblasti:

Hipertensiune

Terapeutické indikácie:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2007-08-22

Príbalový leták

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILEZ
150 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
300 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Rasilez şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilez
3.
Cum să utilizaţi Rasilez
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilez
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILEZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine o substanţă activă numită aliskiren.
Aliskiren aparţine unei clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei. Inhibitorii reninei scad
cantitatea de angiotensină II pe care
o poate produce organismul. Angiotensina II determină constricţia
vaselor sanguine, ceea ce duce la
creşterea tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de
angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine,
ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale.
Acest medicament ajută la scăderea tensiunii arteriale mari la
pacienţii adulţi. Tensiunea arterială mare
sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă
această situaţie continuă o perioadă
îndelungată de timp, poate afecta vasele sanguine de la nivelul
creierului, inimii şi rinichilor şi poate
duce la atac cerebral, insuficienţă cardiacă, atac de cord 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Rasilez 150 mg comprimate filmate
Rasilez 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Rasilez 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 mg (sub formă de
hemifumarat).
Rasilez 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 300 mg (sub formă de
hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Rasilez 150 mg comprimate filmate
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’ pe
cealaltă.
Rasilez 300 mg comprimate filmate
Comprimat oval, biconvex, de culoare roșu deschis, inscripţionat cu
‚IU’ pe o faţă şi cu ‚NVR’ pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Rasilez este de 150 mg o dată pe zi. La
pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%) în
decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Rasilez poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte
medicamente antihipertensive, cu
excepţia utilizării în asociere cu inhibitori ai enzimei de
conversie a angiotensinei (IECA) sau cu
blocanţi ai receptorilor angiotensinei II (BRA) la pacienţii cu
diabet zaharat sau insuficienţă renală
(rată de filtrare glomerulară (RFG) < 60 ml/minut şi 1,73 m
2
) (vezi pct 4.3, 4.4 şi 5.1).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu
insuficienţă renală uşoară până la moderată
(vezi pct. 4.4 şi 5.2). Aliskiren nu este recomandat la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (RFG
< 30 ml/minut şi 1,73 m
2
).

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov