Raloxifene Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Raloxifenhydrochlorid

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Raloxifen ist indiziert zur Behandlung und Vorbeugung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen. Eine signifikante Verringerung der Inzidenz von Wirbel-, nicht aber Hüftfrakturen wurde nachgewiesen. Bei der Bestimmung der Wahl von Raloxifen oder anderen Therapien, einschließlich der östrogene, die für eine einzelne Frau nach der Menopause, sollte erwogen werden, klimakterische Symptome, Auswirkungen auf das Uterus-und Brustgewebe und Herz-Kreislauf-Risiken und Vorteile.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2010-04-29

Príbalový leták

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMTABLETTEN
Raloxifenhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Raloxifen Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Raloxifen Teva beachten?
3.
Wie ist Raloxifen Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Raloxifen Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RALOXIFEN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Raloxifen Teva wird zur Behandlung und zur Vorbeugung der Osteoporose
bei postmenopausalen
Frauen eingesetzt. Raloxifen Teva senkt das Risiko von Wirbelbrüchen
bei Frauen mit
postmenopausaler Osteoporose. Eine Verminderung des Risikos von
Oberschenkelhalsbrüchen wurde
nicht nachgewiesen.
Wie Raloxifen Teva wirkt
Raloxifen Teva gehört zu einer Gruppe nicht-hormoneller Arzneimittel,
die sich selektive
Östrogenrezeptor-Modulatoren (SERMs) nennen. Wenn eine Frau die
Menopause (Wechseljahre)
erreicht, nimmt der Spiegel des weiblichen Sexualhormons Östrogen im
Blut ab. Raloxifen Teva ahmt
nach der Menopause einige der nützlichen Effekte des Östrogens nach.
Osteoporose ist eine Krankheit, die dazu führt, dass Ihre Knochen
dünn und brüchig werden – diese
Krankheit tritt insbesondere bei Frauen nach der Menopause au
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Raloxifen Teva 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 60 mg Raloxifenhydrochlorid, entsprechend
56 mg Raloxifen als freie Base.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremefarbene, ovale Filmtabletten, mit Prägung der Nummer
„60“ auf der einen Seite und
„N“ auf der anderen Seite der Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Raloxifen ist angezeigt zur Behandlung und Prävention der Osteoporose
bei postmenopausalen
Frauen. Es wurde eine signifikante Verminderung in der Inzidenz von
vertebralen Frakturen, aber
nicht von Hüftfrakturen, nachgewiesen.
Wenn bei einer postmenopausalen Frau eine Entscheidung zwischen
Raloxifen und anderen
Therapiemöglichkeiten, einschließlich einer Östrogenbehandlung,
getroffen werden soll, sind im
individuellen Fall klimakterische Symptome, Auswirkungen auf das
Uterus- und Brustgewebe sowie
kardiovaskuläre Risiken und Nutzen zu berücksichtigen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Gemäß der
Natur des Krankheitsverlaufes ist
Raloxifen für eine Langzeitbehandlung vorgesehen.
Frauen, die wenig Calcium bzw. Vitamin D mit der Nahrung zu sich
nehmen, wird allgemein zu einer
Ergänzung geraten.
_Ältere Patientinnen _
Eine Dosisanpassung bei älteren Patientinnen ist nicht notwendig.
_Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion _
Raloxifen darf nicht von Patientinnen mit stark eingeschränkter
Nierenfunktion angewendet werden
(siehe Abschnitt 4.3). Bei Patientinnen mit mäßig und leicht
eingeschränkter Nierenfunktion, ist
Raloxifen mit Vorsicht anzuwenden.
_Patientinnen mit eingeschränkter Leberfunktion _
Raloxifen darf nicht von Patientinnen mit eingeschränkter
Leberfunktion angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.3 und 4.4).
_Kinder und Jugendli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov