Raloxifene Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: saksa

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

Raloxifenhydrochlorid

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

G03XC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

raloxifene

Terapeuttinen ryhmä:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeuttinen alue:

Osteoporose, postmenopausal

Käyttöaiheet:

Raloxifen ist indiziert zur Behandlung und Vorbeugung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen. Eine signifikante Verringerung der Inzidenz von Wirbel-, nicht aber Hüftfrakturen wurde nachgewiesen. Bei der Bestimmung der Wahl von Raloxifen oder anderen Therapien, einschließlich der östrogene, die für eine einzelne Frau nach der Menopause, sollte erwogen werden, klimakterische Symptome, Auswirkungen auf das Uterus-und Brustgewebe und Herz-Kreislauf-Risiken und Vorteile.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorisiert

Valtuutus päivämäärä:

2010-04-29

Pakkausseloste

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMTABLETTEN
Raloxifenhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Raloxifen Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Raloxifen Teva beachten?
3.
Wie ist Raloxifen Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Raloxifen Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RALOXIFEN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Raloxifen Teva wird zur Behandlung und zur Vorbeugung der Osteoporose
bei postmenopausalen
Frauen eingesetzt. Raloxifen Teva senkt das Risiko von Wirbelbrüchen
bei Frauen mit
postmenopausaler Osteoporose. Eine Verminderung des Risikos von
Oberschenkelhalsbrüchen wurde
nicht nachgewiesen.
Wie Raloxifen Teva wirkt
Raloxifen Teva gehört zu einer Gruppe nicht-hormoneller Arzneimittel,
die sich selektive
Östrogenrezeptor-Modulatoren (SERMs) nennen. Wenn eine Frau die
Menopause (Wechseljahre)
erreicht, nimmt der Spiegel des weiblichen Sexualhormons Östrogen im
Blut ab. Raloxifen Teva ahmt
nach der Menopause einige der nützlichen Effekte des Östrogens nach.
Osteoporose ist eine Krankheit, die dazu führt, dass Ihre Knochen
dünn und brüchig werden – diese
Krankheit tritt insbesondere bei Frauen nach der Menopause au
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Raloxifen Teva 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 60 mg Raloxifenhydrochlorid, entsprechend
56 mg Raloxifen als freie Base.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremefarbene, ovale Filmtabletten, mit Prägung der Nummer
„60“ auf der einen Seite und
„N“ auf der anderen Seite der Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Raloxifen ist angezeigt zur Behandlung und Prävention der Osteoporose
bei postmenopausalen
Frauen. Es wurde eine signifikante Verminderung in der Inzidenz von
vertebralen Frakturen, aber
nicht von Hüftfrakturen, nachgewiesen.
Wenn bei einer postmenopausalen Frau eine Entscheidung zwischen
Raloxifen und anderen
Therapiemöglichkeiten, einschließlich einer Östrogenbehandlung,
getroffen werden soll, sind im
individuellen Fall klimakterische Symptome, Auswirkungen auf das
Uterus- und Brustgewebe sowie
kardiovaskuläre Risiken und Nutzen zu berücksichtigen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Gemäß der
Natur des Krankheitsverlaufes ist
Raloxifen für eine Langzeitbehandlung vorgesehen.
Frauen, die wenig Calcium bzw. Vitamin D mit der Nahrung zu sich
nehmen, wird allgemein zu einer
Ergänzung geraten.
_Ältere Patientinnen _
Eine Dosisanpassung bei älteren Patientinnen ist nicht notwendig.
_Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion _
Raloxifen darf nicht von Patientinnen mit stark eingeschränkter
Nierenfunktion angewendet werden
(siehe Abschnitt 4.3). Bei Patientinnen mit mäßig und leicht
eingeschränkter Nierenfunktion, ist
Raloxifen mit Vorsicht anzuwenden.
_Patientinnen mit eingeschränkter Leberfunktion _
Raloxifen darf nicht von Patientinnen mit eingeschränkter
Leberfunktion angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.3 und 4.4).
_Kinder und Jugendli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia