Purevax RCPCh

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AJ03

INN (Medzinárodný Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Terapeutické skupiny:

mačky

Terapeutické oblasti:

Immunologicals pre felidae,

Terapeutické indikácie:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Následky imunitného systému boli preukázané jeden týždeň po primárnom očkovaní proti rhinotracheitíde, kalicivíru, Chlamydophila felis a panleukopénii. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2005-02-23

Príbalový leták

15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Purevax RCPCh lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej suspenzie.
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax RCPCh
Lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej suspenzie.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka 1 ml alebo 0,5 ml obsahuje:
Lyofilizát:
Účinná(é) látka(-y):
Atenuovaný herpesvírus rhinotracheitídy mačiek (kmeň FHV F2) ................................
≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktivované antigény kalicivirózy mačiek (kmene FCV 431 a G1) .............................
≥ 2,0 ELISA U.
Atenuovaná
Chlamydophila felis (kmeň 905) ....................................................................
≥ 10
3,0
EID
50
2
Atenuovaný vírus panleukopénie mačiek (PLI IV) ........................................................
≥ 10
3,5 CCID
50
1
Pomocné látky:
Gentamycín, max. ........................................................................................................................... 28 µg
Rozpúšťadlo:
Voda pre injekcie ....................................................................................................................... . do 1 ml.
1 infekčná dávka pre bunkové kultúry 50 %
2 infekčná dávka pre vajcia 50 %
Lyofilizát: homogénna béžová peleta
Rozpúšťadlo: číra, bezfarebná tekutina.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia mačiek od 8 týždňa života:
-
proti vírusovej rinotracheitíde mačiek na redukciu klinických príznakov,
-
proti kalicivírusovej infekcii na redukciu klinických príznakov,

Súhrn charakteristických

1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Purevax RCPCh lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej suspenzie
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka 1 ml alebo 0,5 ml obsahuje:
Lyofilizát:
Účinné látky:
Atenuovaný herpesvírus rhinotracheitídy mačiek (kmeň FHV F2) ................................
≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktivované antigény kalicivirózy mačiek (kmene FCV 431 a G1) .............................
≥ 2,0 ELISA U.
Atenuovaná
Chlamydophila felis (kmeň 905) ...................................................................
≥ 10
3,0 EID
50
2
Atenuovaný vírus panleukopénie mačiek (PLI IV) ........................................................
≥ 10
3,5 CCID
50
1
Pomocné látky:
Gentamycín, max. ........................................................................................................................... 28 µg
Rozpúšťadlo:
Voda pre injekcie ................................................................................................... do 1 ml alebo 0,5 ml.
1 infekčná dávka pre bunkové kultúry 50 %
2 infekčná dávka pre vajcia 50 %
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej suspenzie.
Lyofilizát: homogénna béžová peleta.
Rozpúšťadlo: číra bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľové druhy
Mačky.
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Aktívna imunizácia mačiek od 8 týždňa života:
-
proti vírusovej rinotracheitíde mačiek na redukciu klinických príznakov,
-
proti kalicivírusovej infekcii na redukciu klinických príznakov,
-
proti infekcii
Chlamydophila felis na redukciu klinických príznakov,
-
proti infekčnej panleukopénii mačiek na prevenciu mortality a klinických príznakov
Nástup imunity bol demonštrovaný 1 týždeň po primárnej vakcinácii proti rhinotracheitíde, kaliciviróze,
Chlamydophila felis a panleukopénii.
Trvanie