Krajina: Moldavsko
Jazyk: rumunčina
Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prostatilenum + Zinci sulfas + Tocopherolum
Lekhim-Harkov SAP
G04CX
Prostatilenum + Zinci sulfas + Tocopherolum
0,03 g + 0,1 g + 0,1 g
supozitoare
N5x2
cu prescripție
Lekhim-Harkov SAP, Ucraina
2015-08-18
1 Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21972 din 19.08.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PROSTATILEN-ZINC 0,03 G + 0,1 G + 0,1 G SUPOZITOARE _Prostatilen _ _Sulfat de zinc heptahidrat _ _Acetat de α-tocoferol _ CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. - Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi punctul 4. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Prostatilen-Zinc și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc 3. Cum să luați Prostatilen-Zinc 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Prostatilen-Zinc 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE PROSTATILEN-ZINC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Prostatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de zinc heptahidrat, acetat de α-tocoferol. Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei. Prostatilenul din componența medicamentului posedă acțiune organotropă asupra prostatei (acțiune de protecție a prostatei), posedă efect antiinflamator, reduce edemul și infiltrația leucocitară a prostatei, ameliorează procesele de microcirculaţie și hemostazei vasculare și trombocitare, influențează pozitiv asupra funcției spermatozoizilor. Prostatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor factori de rezistență a organismului, influențeaz Prečítajte si celý dokument
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21972 din 19.08.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prostatilen-Zinc 0,03 g + 0,1 g + 0,1 g supozitoare 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanța activă: prostatilen 0,03 g, sulfat de zinc heptahidrat 0,1 g, acetat de α- tocoferol 0,1 g. Conţine alcool cetostearilic. Pentru lista tuturor excipienţilor a se vedea pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare albă cu nuanță gălbuie până la albă cu nuanță gri. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE Profilaxia și tratamentul prostatitei cronice, hiperplaziei benigne de prostată, complicații după intervenții chirurgicale pe prostată. Tulburări sexuale, infertilitate masculină. 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Înainte de administrare: - se rupe un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare, - se trage de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul primar. Supozitorul se administrează adulților rectal profund. Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5-10 zile. Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi. Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție de caracterul și severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul tratamentului (monoterapie sau tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi repetată peste 1-6 luni. 4.3 CONTRAINDICAȚII Hipersensibilitate la componentele preparatului, insuficiență renală, infarct miocardic, cardioscleroză. Hipersensibilitate la proteinele vitelor cornute mari. 4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Se administrează cu precauție la pacienții cu ateroscleroză, cu risc crescut de trombembolii. Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu indicațiile medicului pentru a evita supradozarea și dezvoltarea hipervitaminozei E. La administrarea preparatulu Prečítajte si celý dokument