Prostatilen-Zinc 0,03 g + 0,1 g + 0,1 g supozitoare

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Prostatilenum + Zinci sulfas + Tocopherolum

Disponibil de la:

Lekhim-Harkov SAP

Codul ATC:

G04CX

INN (nume internaţional):

Prostatilenum + Zinci sulfas + Tocopherolum

Dozare:

0,03 g + 0,1 g + 0,1 g

Forma farmaceutică:

supozitoare

Unități în pachet:

N5x2

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Lekhim-Harkov SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2015-08-18

Prospect

1
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21972 din
19.08.2015
Anexa 1
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PROSTATILEN-ZINC 0,03 G + 0,1 G + 0,1 G SUPOZITOARE
_Prostatilen _
_Sulfat de zinc heptahidrat _
_Acetat de α-tocoferol _
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași
semne de boală cu
ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Prostatilen-Zinc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen-Zinc
3.
Cum să luați Prostatilen-Zinc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prostatilen-Zinc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PROSTATILEN-ZINC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prostatilen-Zinc conține ca substanțe active prostatilen, sulfat de
zinc heptahidrat,
acetat de α-tocoferol.
Preparat combinat, administrat în tratamentul maladiilor prostatei.
Prostatilenul din
componența medicamentului posedă acțiune organotropă asupra
prostatei (acțiune de
protecție
a
prostatei),
posedă
efect
antiinflamator,
reduce
edemul
și
infiltrația
leucocitară
a
prostatei,
ameliorează
procesele
de
microcirculaţie
și
hemostazei
vasculare și trombocitare, influențează pozitiv asupra funcției
spermatozoizilor.
Prostatilenul stimulează activitatea imunității umorale și unor
factori de rezistență a
organismului, influențeaz�

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21972 din
19.08.2015
Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prostatilen-Zinc 0,03 g + 0,1 g + 0,1 g supozitoare
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanța activă: prostatilen 0,03 g, sulfat de zinc heptahidrat 0,1
g, acetat de α-
tocoferol 0,1 g.
Conţine alcool cetostearilic.
Pentru lista tuturor excipienţilor a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare
Supozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare albă cu nuanță
gălbuie până la albă cu
nuanță gri.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia și tratamentul prostatitei cronice, hiperplaziei benigne
de prostată, complicații
după intervenții chirurgicale pe prostată. Tulburări sexuale,
infertilitate masculină.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare:
-
se rupe un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare,
-
se trage de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din
ambalajul primar.
Supozitorul se administrează adulților rectal profund.
Cu scop de tratament se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe
zi (dimineața și
seara) timp de 5-10 zile.
Cu scop de profilaxie – câte 1 supozitor o dată pe zi.
Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție
de caracterul și
severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul
tratamentului (monoterapie sau
tratament complex). La necesitate, cura de tratament poate fi
repetată peste 1-6 luni.
4.3 CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, insuficiență
renală, infarct miocardic,
cardioscleroză. Hipersensibilitate la proteinele vitelor cornute
mari.
4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Se
administrează
cu
precauție
la
pacienții
cu
ateroscleroză,
cu
risc
crescut
de
trombembolii.
Medicamentul trebuie administrat în conformitate cu indicațiile
medicului pentru a evita
supradozarea și dezvoltarea hipervitaminozei E.
La administrarea preparatulu