PRO-PIOGLITAZONE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Dostupné z:

PRO DOC LIMITEE

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

PIOGLITAZONE

Dávkovanie:

30MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

90

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

THIAZOLIDINEDIONES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2022-07-14

Súhrn charakteristických

_Pro-Pioglitazone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRO- PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Pro Doc Ltée
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
le 21 septembre 2018
N
o
de contrôle de la présentation: 219274
_Pro-Pioglitazone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
27
PHARM