PRO-PIOGLITAZONE Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
21-09-2018
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Werkstoffen:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Beschikbaar vanaf:
PRO DOC LIMITEE
ATC-code:
A10BG03
INN (Algemene Internationale Benaming):
PIOGLITAZONE
Dosering:
30MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
90
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
THIAZOLIDINEDIONES
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2022-07-14
Productkenmerken
_Pro-Pioglitazone _
_Page 1 de 50 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRO- PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Pro Doc Ltée
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
le 21 septembre 2018
N
o
de contrôle de la présentation: 219274
_Pro-Pioglitazone _
_Page 2 de 50 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
27
PHARM
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