Prevymis

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Letermovir

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05

INN (Medzinárodný Name):

letermovir

Terapeutické skupiny:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutické oblasti:

Infezzjonijiet taċ-ċitomegalovirus

Terapeutické indikácie:

Prevymis huwa indikat għall-profilassi ta ' riattivazzjoni iċ-ċitomagalovirus (CMV) u l-marda f ' reċipjenti CMV-seroposittivi adulti [R +] tat-transplant taċ-ċelloli staminali haematopoietic ċelloli alloġeniċi (HSCT). Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu adattat ta ' aġenti antivirali.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                88
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
89
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PREVYMIS 240 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
PREVYMIS 480 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
letermovir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F᾽DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PREVYMIS u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu PREVYMIS
3.
Kif gћandek tieħu PREVYMIS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PREVYMIS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREVYMIS U GĦALXIEX JINTUŻA
PREVYMIS huwa mediċina antivirali li tingħata b’riċetta ta’
tabib li fiha s-sustanza attiva letermovir.
PREVYMIS huwa mediċina għall-adulti li riċentement kellhom trapjant
taċ-ċelluli staminali (tal-
mudullun) jew trapjant tal-kliewi. Din il-mediċina tgħinek milli
tkun ma tiflaħx b’CMV
(“cytomegalovirus”).
CMV huwa virus. Għal ħafna nies, CMV ma jagħmillhomx ħsara.
Madankollu, jekk is-sistema
immuni tiegħek tkun dgħajfa wara li tirċievi trapjant taċ-ċelluli
staminali jew trapjant tal-kliewi, tista’
tkun f’riskju għoli li timrad mis-CMV.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PREVYMIS
_ _
TIĦUX PREVYMIS JEKK:
•
inti allerġiku għal letermovir jew għal xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
•
tieħu xi waħda minn dawn il-mediċini:
o
pimozide - jintuża għas-sindrome ta’ Tourette
o
alkalojdi u ergot (bħal ergotamine u dihy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PREVYMIS 240 mg pilloli miksijin b’rita
PREVYMIS 480 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PREVYMIS 240 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 240 mg ta’ letermovir.
PREVYMIS 480 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 480 mg ta’ letermovir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull 240 mg pillola miksija b'rita fiha 4 mg ta’ lattożju (bħala
monoidrat).
Kull 480 mg pillola miksija b'rita fiha 6.4 mg ta’ lattożju (bħala
monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
PREVYMIS 240 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola safra, ovali b'dimensjonijiet ta' 16.5 mm x 8.5 mm, imnaqqxa
b’“591” fuq naħa waħda u bil-
marka korporattiva fuq in-naħa l-oħra.
PREVYMIS 480 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola roża, ovali, bikonvessa b'dimensjonijiet ta’ 21.2 mm x 10.3
mm, imnaqqxa b’“595” fuq naħa
waħda u bil-marka korporattiva fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONI TERAPEWTIĊI
PREVYMIS huwa indikat għall-profilassi tar-riattivazzjoni u tal-marda
ta’ cytomegalovirus (CMV,
cytomegalovirus) f’riċevituri adulti ta’ trapjant taċ-ċelluli
staminali ematopojetiċi (HSCT,
hematopoietic stem cell transplant ) alloġeniku seropożittivi [R+]
għas-CMV.
PREVYMIS huwa indikat għall-profilassi tal-marda ta’ CMV f’adulti
seronegattivi għas-CMV li
rċivew trapjant tal-kliewi minn donatur seropożittiv għas-CMV
[D+/R-].
Għandha tingħata kunsiderazzjoni lil gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ aġenti antivirali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
PREVYMIS għandu jinbeda minn tabib esperjenzat fil-ġestjoni ta’
pazjenti li kellhom trapjant taċ-
ċelluli staminali ematopojetiċi alloġeneiku jew trapjant
tal-kliewi.
Pożoloġija
3
PREVYMIS jiġi wkoll bħala konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni (240
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov