Pregabalin Zentiva k.s.

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

prégabaline

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N03AX16

INN (Medzinárodný Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikácie:

Neuropathique painPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique et centrale chez les adultes. EpilepsyPregabalin Zentiva k. est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2017-02-27

Príbalový leták

                                50
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
51
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Zentiva k.s. et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Zentiva k.s.
3.
Commen
t prendre Prégabaline Zentiva k.s.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Zentiva k.s.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE ZENTIVA
K.S. ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Zentiva k.s. appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie, et le
Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Prégabaline zentiva k.s. est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des
nerfs. Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent
induire des douleurs
neuropathiques périp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 47,57
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 7,5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 10 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 15 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 20 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 22,5
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 30 mg
de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
3.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov