Pregabalin Zentiva k.s.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

prégabaline

Pieejams no:

Zentiva k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Des antiépileptiques,des

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathique painPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique et centrale chez les adultes. EpilepsyPregabalin Zentiva k. est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Retiré

Autorizācija datums:

2017-02-27

Lietošanas instrukcija

                                50
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
51
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Zentiva k.s. et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Zentiva k.s.
3.
Commen
t prendre Prégabaline Zentiva k.s.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Zentiva k.s.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE ZENTIVA
K.S. ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Zentiva k.s. appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie, et le
Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Prégabaline zentiva k.s. est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des
nerfs. Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent
induire des douleurs
neuropathiques périp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 47,57
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 7,5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 10 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 15 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 20 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 22,5
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 30 mg
de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
3.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu