Pregabalin Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pregabalina

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX16

INN (Medzinárodný Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Los antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikácie:

Neuropático painPregabalin Mylan está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. EpilepsyPregabalin Mylan está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Mylan está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-06-24

Príbalový leták

                                66
B. PROSPECTO
67
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA MYLAN 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 300 MG CÁPSULAS DURA EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Mylan
3.
Cómo tomar Pregabalina Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Mylan contiene el principio activo pregabalina, que
pertenece a un grupo de
medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsia, del
dolor neuropático y del trastorno
de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL:
Pregabalina Mylan se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades
que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación
de dolor se podría describir como
calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante,
dolor agudo, espasmos, dolor
continuo, hormigueo, entumecimiento y sensac
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opaco de color blanco y
una tapa opaca de color melocotón claro del n.º 4. La cápsula está
impresa axialmente con MYLAN
sobre PB25 en tinta negra en la tapa y en el cuerpo
3
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opaco de color blanco y
una tapa opaca de color melocotón oscuro del n.º 3. La cápsula
está impresa axialmente con MYLAN
sobre PB50
en tinta negra en la tapa y en el cuerpo.
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov