Pregabalin Mylan

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pregabalina

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Los antiepilépticos,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropático painPregabalin Mylan está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. EpilepsyPregabalin Mylan está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Mylan está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-06-24

Información para el usuario

                                66
B. PROSPECTO
67
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA MYLAN 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA MYLAN 300 MG CÁPSULAS DURA EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Mylan
3.
Cómo tomar Pregabalina Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Mylan contiene el principio activo pregabalina, que
pertenece a un grupo de
medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsia, del
dolor neuropático y del trastorno
de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL:
Pregabalina Mylan se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades
que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación
de dolor se podría describir como
calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante,
dolor agudo, espasmos, dolor
continuo, hormigueo, entumecimiento y sensac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Mylan 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Mylan 25 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opaco de color blanco y
una tapa opaca de color melocotón claro del n.º 4. La cápsula está
impresa axialmente con MYLAN
sobre PB25 en tinta negra en la tapa y en el cuerpo
3
Pregabalina Mylan 50 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opaco de color blanco y
una tapa opaca de color melocotón oscuro del n.º 3. La cápsula
está impresa axialmente con MYLAN
sobre PB50
en tinta negra en la tapa y en el cuerpo.
Pregabalina Mylan 75 mg cápsulas duras
Cápsula de gelatina dura rellena de polvo blanco o blanquecino con un
cuerpo opa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos