Prednisolonacetat 1%

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
23-10-2020

Aktívna zložka:

intramuskuläre Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intramuskuläre Anwendung; Prednisolonacetat

Dostupné z:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG (3072170)

ATC kód:

QH02AB

INN (Medzinárodný Name):

prednisolone acetate

Forma lieku:

Injektionssuspension

Zloženie:

intramuskuläre Anwendung (Hund) - -; intramuskuläre Anwendung (Katze) - -; intramuskuläre Anwendung (Pferd) - -; intramuskuläre Anwendung (Rind) - -; Prednisolonacetat (01270) 10 Milligramm

Spôsob podávania:

intramuskuläre Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Terapeutické skupiny:

Hund; Katze; Pferd; Rind

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

2005-12-01

Príbalový leták

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Prednisolonacetat 1%, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR _RINDER, PFERDE,
HUNDE, KATZEN_
Wirkstoff: Prednisolonacetat
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich
des Herstellers, der
für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
BELA-PHARM GMBH & CO. KG
Lohner Straße 19
D-49377 Vechta
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Prednisolonacetat 1%, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR _RINDER, PFERDE,
HUNDE, KATZEN_
Wirkstoff: Prednisolonacetat
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE:
1 ml Injektionssuspension enthält:
_Wirkstoffe:_
Prednisolonacetat
10,00 mg_ _
_Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckmäßige
Verabreichung des Mittels _
_erforderlich ist: _
Benzylalkohol
9,45 mg_ _
Weiße Injektionssuspension zur intramuskulären Anwendung
ANWENDUNGSGEBIETE:
_Rind, Pferd, Hund, Katze_:
Prednisolonacetat 1% wirkt palliativ (unterstützend) bei der Therapie
folgender
Erkrankungen: primäre Ketosen, akute nicht infektiöse Arthritis,
Bursitis, Tendovaginitis,
allergisch bedingte Hauterkrankungen.
Bei Anwendung von Prednisolonacetat ist die Indikation immer
sorgfältig zu prüfen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anzuwenden ist Prednisolonacetat 1% bei:
-
bestehenden Magen-Darm-Ulzera, schlecht heilenden Wunden und
Geschwüren,
Frakturen
-
viralen Infektionen, Systemmykosen
-
allgemeiner Immunschwäche
-
Glaukom, Katarakt
-
Osteoporose, Hypokalzämie
-
Hyperkortizismus
-
Hypertonie
-
Pankreatitis
-
bei Rindern im letzten Drittel der Trächtigkeit
Bestehende bakterielle und parasitäre Infektionen müssen vor dem
Beginn einer Therapie
mit Prednisolonacetat 1% durch eine geeignete Behandlung beseitigt
werden.
Nicht zur Anwendung bei _Pferden_, die der Lebensmittelgewinnung
dienen.
NEBENWIRKUNGEN:
-
ACTH-Suppression, reversible Inaktivitätsatrophie der
Nebennierenrinde
-
Immunsuppression mit erhöhtem Infektionsrisiko und negativen
Auswirkungen auf den
Verlauf von Infektionen
-
verzögerte Wund- und Knochenheilung, Osteoporose, Arthropathie,
Muskelschwund,
Wachstumsverzögerung mit Störung des Knoc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Prednisolonacetat 1%, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR _RINDER, PFERDE,
HUNDE, _
_KATZEN_
Wirkstoff: Prednisolonacetat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
_ _
1 ml Injektionssuspension enthält:
_ _
_Wirkstoffe:_
_ _
Prednisolonacetat
10,00 mg_ _
_ _
_Sonstige Bestandteile: _
_ _
Benzylalkohol
9,45 mg_ _
_ _
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Weiße Injektionssuspension zur intramuskulären Anwendung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1.
Zieltierarten:
_Rind, Pferd, Hund, Katze _
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
_Rind, Pferd, Hund, Katze_:
Prednisolonacetat 1% wirkt palliativ (unterstützend) bei der Therapie
folgender
Erkrankungen: primäre Ketosen, akute nicht infektiöse Arthritis,
Bursitis,
Tendovaginitis, allergisch bedingte Hauterkrankungen.
Bei Anwendung von Prednisolonacetat ist die Indikation immer
sorgfältig zu
prüfen.
4.3.
Gegenanzeigen:
Nicht anzuwenden ist Prednisolonacetat 1% bei:
-
bestehenden Magen-Darm-Ulzera, schlecht heilenden Wunden und
Geschwüren, Frakturen
-
viralen Infektionen, Systemmykosen
-
allgemeiner Immunschwäche
-
Glaukom, Katarakt
-
Osteoporose, Hypokalzämie
-
Hyperkortizismus
-
Hypertonie
-
Pankreatitis
-
bei Rindern im letzten Drittel der Trächtigkeit
Bestehende bakterielle und parasitäre Infektionen müssen vor dem
Beginn einer
Therapie mit Prednisolonacetat 1% durch eine geeignete Behandlung
beseitigt
werden.
Nicht zur Anwendung bei _Pferden_, die der Lebensmittelgewinnung
dienen.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben.
4.5.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: _
Relative Gegenanzeigen, die besondere Vorsichtsmaßnahmen erfordern
sind:
-
Diabetes mellitus (Kontrolle der Blutwerte und ggf. Erhöhung der
Insulindosis)
-
kongestive H
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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