Pramipexole Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikácie:

Lek Pramipexole Accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2011-09-29

Príbalový leták

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,7 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
1,1 MG TABLETKI
Pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pramipexole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Accord
3.
Jak stosować lek Pramipexole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pramipexole Accord zawiera substancję czynną pramipeksol i należy
do grupy leków znanych jako
agoniści dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu.
Pobudzanie receptorów dopaminy
wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów
ciała.
LEK PRAMIPEXOLE ACCORD
STOSUJE SIĘ W:
•
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
•
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub któr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 1,1 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu-zasady jak i
soli pramipeksolu (w
nawiasach)._ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I1” po
jednej stronie, bez oznakowania po drugiej stronie.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I” i
„2” wytłoczonym nad i pod linią podziału po jednej stronie
tabletki oraz linią podziału po drugiej
stronie tabletki.
Tabletki można podzielić na równe dawki.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Tabletki są białe lub prawie bi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov