Pramipexole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Gydymo sritis:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapinės indikacijos:

Lek Pramipexole Accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2011-09-29

Pakuotės lapelis

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,7 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
1,1 MG TABLETKI
Pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pramipexole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Accord
3.
Jak stosować lek Pramipexole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pramipexole Accord zawiera substancję czynną pramipeksol i należy
do grupy leków znanych jako
agoniści dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu.
Pobudzanie receptorów dopaminy
wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów
ciała.
LEK PRAMIPEXOLE ACCORD
STOSUJE SIĘ W:
•
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
•
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub któr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 1,1 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu-zasady jak i
soli pramipeksolu (w
nawiasach)._ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I1” po
jednej stronie, bez oznakowania po drugiej stronie.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I” i
„2” wytłoczonym nad i pod linią podziału po jednej stronie
tabletki oraz linią podziału po drugiej
stronie tabletki.
Tabletki można podzielić na równe dawki.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Tabletki są białe lub prawie bi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją