Possia

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ticagrelor

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

B01AC24

INN (Medzinárodný Name):

ticagrelor

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikácie:

Possia, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndromes (unstable angina, non-ST-elevation myocardial infarction [NSTEMI] or ST-elevation myocardial infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG).

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2010-12-03

Príbalový leták

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
POSSIA 90 MG FILM-COATED TABLETS
ticagrelor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Possia is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Possia
3.
How to take Possia
4.
Possible side effects
5.
How to store Possia
6.
Contents of the pack and other information
1. WHAT POSSIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT POSSIA IS
Possia contains the active substance called ticagrelor. This belongs
to a group of medicines called
anti-platelet medicines.
HOW POSSIA WORKS
Possia affects cells called ‘platelets’ (also called
thrombocytes). These very small blood cells help stop
bleeding by clumping together to plug tiny holes in blood vessels that
are cut or damaged.
However, platelets can also form clots inside diseased blood vessels
in the heart and brain. This can be
very dangerous because:

the clot can cut off the blood supply completely - this can cause a
heart attack (myocardial
infarction) or stroke, or

the clot can partly block the blood vessels to the heart - this
reduces the blood flow to the heart
and can cause chest pain which comes and goes (called ‘unstable
angina’).
Possia helps stop the clumping of platelets. This reduces the chance
of a blood clot forming that can
reduce blood flow.
WHAT POSSIA IS USED FOR
Possia is to be used in adults only. You have been given Possia
because you have had:

a heart attack, or

unstable angina (angina or chest pain that is 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Possia 90 mg film coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film coated tablet contains 90 mg ticagrelor.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Round, biconvex, yellow tablets marked with ‘90’ above ‘T’ on
one side and plain on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Possia, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with Acute Coronary
Syndromes (unstable angina, non ST
elevation Myocardial Infarction [NSTEMI] or ST elevation Myocardial
Infarction [STEMI]);
including patients managed medically, and those who are managed with
percutaneous coronary
intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG).
For further information, please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
Possia treatment should be initiated with a single 180 mg loading dose
(two tablets of 90 mg) and then
continued at 90 mg twice daily.
Patients taking Possia should also take ASA daily, unless specifically
contraindicated. Following an
initial dose of ASA, Possia should be used with a maintenance dose of
ASA of 75-150 mg (see
section 5.1).
Treatment is recommended for up to 12 months unless discontinuation of
Possia is clinically indicated
(see section 5.1). Experience beyond 12 months is limited.
In patients with Acute Coronary Syndromes (ACS), premature
discontinuation with any antiplatelet
therapy, including Possia, could result in an increased risk of
cardiovascular death, or myocardial
infarction due to the patient’s underlying disease. Therefore,
premature discontinuation of treatment
should be avoided.
Lapses in therapy should also be avoided. A patient who misses a dose
of Possia should take only one
90 mg tablet (their next dose) at its scheduled time.
Patients treated with clo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov