Possia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ticagrelor

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

B01AC24

INN (الاسم الدولي):

ticagrelor

المجموعة العلاجية:

Antithrombotic agents

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Possia, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndromes (unstable angina, non-ST-elevation myocardial infarction [NSTEMI] or ST-elevation myocardial infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Withdrawn

تاريخ الترخيص:

2010-12-03

نشرة المعلومات

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
POSSIA 90 MG FILM-COATED TABLETS
ticagrelor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Possia is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Possia
3.
How to take Possia
4.
Possible side effects
5.
How to store Possia
6.
Contents of the pack and other information
1. WHAT POSSIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT POSSIA IS
Possia contains the active substance called ticagrelor. This belongs
to a group of medicines called
anti-platelet medicines.
HOW POSSIA WORKS
Possia affects cells called ‘platelets’ (also called
thrombocytes). These very small blood cells help stop
bleeding by clumping together to plug tiny holes in blood vessels that
are cut or damaged.
However, platelets can also form clots inside diseased blood vessels
in the heart and brain. This can be
very dangerous because:

the clot can cut off the blood supply completely - this can cause a
heart attack (myocardial
infarction) or stroke, or

the clot can partly block the blood vessels to the heart - this
reduces the blood flow to the heart
and can cause chest pain which comes and goes (called ‘unstable
angina’).
Possia helps stop the clumping of platelets. This reduces the chance
of a blood clot forming that can
reduce blood flow.
WHAT POSSIA IS USED FOR
Possia is to be used in adults only. You have been given Possia
because you have had:

a heart attack, or

unstable angina (angina or chest pain that is 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Possia 90 mg film coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film coated tablet contains 90 mg ticagrelor.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Round, biconvex, yellow tablets marked with ‘90’ above ‘T’ on
one side and plain on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Possia, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated
for the prevention of
atherothrombotic events in adult patients with Acute Coronary
Syndromes (unstable angina, non ST
elevation Myocardial Infarction [NSTEMI] or ST elevation Myocardial
Infarction [STEMI]);
including patients managed medically, and those who are managed with
percutaneous coronary
intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG).
For further information, please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
Possia treatment should be initiated with a single 180 mg loading dose
(two tablets of 90 mg) and then
continued at 90 mg twice daily.
Patients taking Possia should also take ASA daily, unless specifically
contraindicated. Following an
initial dose of ASA, Possia should be used with a maintenance dose of
ASA of 75-150 mg (see
section 5.1).
Treatment is recommended for up to 12 months unless discontinuation of
Possia is clinically indicated
(see section 5.1). Experience beyond 12 months is limited.
In patients with Acute Coronary Syndromes (ACS), premature
discontinuation with any antiplatelet
therapy, including Possia, could result in an increased risk of
cardiovascular death, or myocardial
infarction due to the patient’s underlying disease. Therefore,
premature discontinuation of treatment
should be avoided.
Lapses in therapy should also be avoided. A patient who misses a dose
of Possia should take only one
90 mg tablet (their next dose) at its scheduled time.
Patients treated with clo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات