Krajina: Poľsko
Jazyk: poľština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-I + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-III + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-II + Białko otoczki zewnętrznej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae
Intervet International B.V.
QI09AB07
Szczepionka przeciwko pleuropneumonii świń, inaktywowana
-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxI >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxII >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxIII >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m.
Zawiesina do wstrzykiwań
świnia
Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002279; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002293; Zawartość opakowania: 1 butelka 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002286; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002309
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwan dla $win 1. NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERTI, JEZELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca: Intervet International B.V. Wim de Kêrverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holandia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwan dla $win 3. SKLAD JAKOSCIOWY IILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) Substancje czynne: 1 dawka szczepionki (2 ml) zawiera: toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx] nie mniej niZ 50 j.m. toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxII nic mnicj niZ 50 j.m. toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxIII nie mnicj niZ 50 j.m. bialko otoczki zewnetrznej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae nie mniej niZ 50 j.m. Adiuwant: Octan dl-a-tokoferolu 150 mg d. WSKAZANIA LECZNICZE Czynne uodparnianie odsadzonych prosiat przeciw pleuropneumonii wywolanej zakaZeniem Actinobacillus pleuropneumoniae. Odporno$é powstaje w ciagu 2 tygodni od podania drugiej dawki szczepionki i utrzymuje sie do kofica okresu tuczu. 5. PRZECIWWSKAZANIA Brak 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Po imm unizacji prosieta wykazuja og6lna przej$ciowa reakcje na podanie szczepionki, objawiajaca sie podwyZszeniem temperatury, brakiem apetytu i pos mu tni eni em . U n ie kt ê ry ch szczepionych prosiat wystapié moze miejscowy odczyn w postaci obrzeku izaczerwienienia. Objawy uboczne z reguly mijaja w ciagu 24 godzin. O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwnieëZ objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowicdzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobojczych. Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http//www.urpl.gov.pl (Wydzial Produktêw Leczniczych Weterynaryjnych). 7, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Swinia. 8. DAWKOWANIE I DRO Prečítajte si celý dokument