Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Nifédipine
PHARMASCIENCE INC
C08CA05
NIFEDIPINE
30MG
Comprimé (à libération prolongée)
Nifédipine 30MG
Orale
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253004; AHFS:
APPROUVÉ
2022-12-09
_pmsc-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _ _Page 1 de 50 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR PMSC-NIFEDIPINE ER Comprimés de nifédipine à libération progressive Comprimés à libération progressive, 30 mg, orale Norme maison Antiangineux/antihypertenseur PHARMASCIENCE INC. 6111 Avenue Royalmount, Bureau 100 Montréal, Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com Date d’approbation initiale : 9 DÉC 2022 Date de révision : 2 JAN 2024 Numéro de contrôle de la présentation : 278292 _pmsc-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _ _Page 2 de 50 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 1 INDICATION, Hypertension 2024-10 2 CONTRAINDICATIONS 2024-01 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique 2024-01 4.2 Dose oubliée 2024-01 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................... 2 1 INDICATIONS ...................................................................................................................... 4 1.1 Pédiatrie ...................................................................................................................... 4 1.2 Gériatrie ....................................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ........................................................................................................ 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ....................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................... 6 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ................................................ Prečítajte si celý dokument