PMSC-NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Nifédipine

Fáanlegur frá:

PHARMASCIENCE INC

ATC númer:

C08CA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

NIFEDIPINE

Skammtar:

30MG

Lyfjaform:

Comprimé (à libération prolongée)

Samsetning:

Nifédipine 30MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253004; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2022-12-09

Vara einkenni

_pmsc-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMSC-NIFEDIPINE ER
Comprimés de nifédipine à libération progressive
Comprimés à libération progressive, 30 mg, orale
Norme maison Antiangineux/antihypertenseur
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation
initiale :
9 DÉC 2022
Date de révision :
2 JAN 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 278292
_pmsc-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATION, Hypertension
2024-10
2 CONTRAINDICATIONS
2024-01
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
2024-01
4.2 Dose oubliée
2024-01
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
......................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
.......................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
................................................