PMS-TADALAFIL Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Tadalafil

Dostupné z:

PHARMASCIENCE INC

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

TADALAFIL

Dávkovanie:

10MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Tadalafil 10MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

4/30

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2016-07-12

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-TADALAFIL
Comprimés de tadalafil, norme maison
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration _uniquotidienne_)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
25 novembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
233353
_Monographie de produit pms-TADALAFIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RE