PMS-TADALAFIL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Tadalafil

Prieinama:

PHARMASCIENCE INC

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TADALAFIL

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Tadalafil 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

4/30

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2016-07-12

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-TADALAFIL
Comprimés de tadalafil, norme maison
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration _uniquotidienne_)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
25 novembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
233353
_Monographie de produit pms-TADALAFIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RE