Pheburane

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Sodium phenylbutyrate

Dostupné z:

Eurocept International B. V.

ATC kód:

A16AX03

INN (Medzinárodný Name):

sodium phenylbutyrate

Terapeutické skupiny:

Varji ta'l-apparat alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti

Terapeutické oblasti:

Carbamoyl-Fosfat Synthase I Marda Defiċjenza

Terapeutické indikácie:

It-trattament kroniku tal-ġestjoni tal-urea-disturbi fiċ-ċiklu.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2013-07-30

Príbalový leták

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PHEBURANE 483 MG/G GRANULI
Sodium phenylbutyrate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effetti
sekondarji possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PHEBURANE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PHEBURANE
3.
Kif għandek tieħu PHEBURANE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PHEBURANE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PHEBURANE U GЋALXIEX JINTUŻA
PHEBURANE fih is-sustanza attiva sodium phenylbutyrate li tintuża
fil-kura ta’ pazjenti ta’ kull età
bi problemi fiċ-ċiklu tal-urea. Dan il-mard huma minħabba nuqqas
ta’ ċerti enzimi tal-fwied li huma
meħtieġa biex ineħħu nitrogen żejjed fil-forma ta’ ammonia.
In-nitrogen huwa blokka li tinbena mill-proteini, li huma parti
essenzjali tal-ikel li nieklu. Meta l-
ġisem ikisser il-proteini li jkunu ttieħdu mal-ikel, in-nitrogen
żejjed, fil-forma ta’ ammonia,
jakkumula minħabba li l-ġisem ma jkunx jista' jeliminah. L-ammonia
hi tossika b’mod speċjali fuq
il-moħħ u twassal, f’każi serji, li l-pazjent ma jibqax daqstant
konxju u għal koma.
Din il-mediċina tgħin lill-ġisem biex ineħħi nitrogen eċċessiv
u b’hekk tnaqqas l-ammont ta’
ammonia fil-ġisem tiegħek. Madanakollu PHEBURANE għandu jintuża
flimkien ma’ dieta
b’ammont imnaqqas ta’ proteini, imfassla b’mod speċjali għalik
mit-tabib u d-dietista. Għandek
issegwi di
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-
PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PHEBURANE 483 mg/g granuli.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull gramma ta’ granuli fiha 483 mg ta’ sodium phenylbutyrate.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull gramma ta’ sodium phenylbutyrate, fiha 124 mg (5.4 mmol) ta’
sodju u 768 mg ta’ sukrosju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granuli.
Granuli bojod għal offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PHEBURANE hu ntiż bħala terapija aġġuntiva fil-kura kronika ta’
disturbi fiċ-ċiklu tal-urea, li
jinvolvu nuqqas ta’ carbamyl phosphate synthetase, ornithine
transcarbamylase, jew
argininosuccinate synthetase.
Għandu jintuża fil-pazjenti kollha fejn il-marda toħroġ fit-trabi
tat-twelid
_ _
(nuqqasijiet sħaħ fl-enzimi
li jidhru fl-ewwel 28 ġurnata tal-ħajja). Għandu jintuża wkoll
minn pazjenti fejn il-marda toħroġ
_aktar tard_
(nuqqasijiet parzjali fl-enzimi, li jidhru wara l-ewwel xahar ta’
ħajja) li għandhom storja
ta’ enċefalopatija iperammonemika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura permezz ta’ PHEBURANE għandha tkun sorveljata minn tabib
b’esperjenza fil-kura ta’
problemi fiċ-ċiklu tal-urea.
Pożoloġija
Id-doża ta’ kuljum għandha tkun maħduma b'mod individwali skont
kemm il-pazjent jiflaħ jieħu
proteini u l-ammont ta’ proteini għad-dieta ta’ kuljum li huma
meħtieġa biex wieħed jikber u
jiżviluppa.
Id-doża totali ta’ kuljum normali ta’ sodium phenylbutyrate
fl-esperjenza klinika hi:

450 - 600 mg/kg/kuljum fi trabi tat-twelid, trabi u tfal li jiżnu
anqas minn 20 kg

9.9 - 13.0 g/m
2
/kuljum fi tfal li jiżnu aktar minn 20 kg, adoloxxenti u adulti.
Is-sigurtà u l-effikaċja ta' dożi ta' aktar minn 20 g/jum ta'
sodium phenylbutyrate ma ġewx stabbiliti.
3
_Osservazzjoni terapewtika_
Il-livelli fil-plażma ta’ ammonia, arginine, l-amino aċidi
essenzjali (speċjalment
_branched chain_
amino acids)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov