Krajina: Fínsko
Jazyk: fínčina
Zdroj: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Dipyridamole
GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
B01AC07
Dipyridamole
75 mg
tabletti, päällystetty
Kaupan: 100 (VNR-numero: 105197)
Resepti: 100
dipyridamoli
; Soveltuvuus iäkkäille Dipyridamolum Vältä käyttöä iäkkäillä. Huomioi haittavaikutukset, kuten angina pectoris -oireet ja huimaus. Lääkkeen teho yksinään (ilman asetyylisalisyylihappoa) on vaatimaton.
Myyntilupa myönnetty
1967-10-11
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE PERSANTIN 75 MG TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY dipyridamoli LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Persantin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Persantin-tabletteja 3. Miten Persantin-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Persantin-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ PERSANTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Persantin-tabletit vähentävät verihiutaleiden (trombosyyttien) taipumusta muodostaa veritulppia. Persantin-tableteilla on myös verisuonia laajentavia ominaisuuksia. Valmistetta käytetään yhdessä verenohennuslääkkeiden kanssa sellaisten verisuonileikkausten jälkeen, joihin liittyy veritulpan muodostumisen vaara. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PERSANTIN-TABLETTEJA ÄLÄ KÄYTÄ PERSANTIN-TABLETTEJA - jos olet allerginen dipyridamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Persantin-tabletteja, jos sinulla on vaikea sydänsairaus tai lihasheikkoussairaus (myasthenia gravis). MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA PERSANTIN Kerro lääkärille ennen kuin käytät samanaikaisesti adenosiinia, veren hyytymiseen vaikuttavia lääkeaineita (esim. vert Prečítajte si celý dokument
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Persantin 75 mg tabletti, päällystetty 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Dipyridamoli 75 mg Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi 28 mg ja paraoranssi (E110) 0,85 mg (ks. kohta 4.4). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, päällystetty. Pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa on kiiltävä punainen päällys ja keltainen ydin ( 8,4 mm, korkeus 4,3 mm). 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Persantin-valmiste on tarkoitettu tromboembolian estoon yhdistelmähoitona oraalisten antikoagulanttien kanssa potilaille, joilla on mekaaninen läppäproteesi. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Annostus on yksilöllinen. Suositeltava annos on 225–450 mg päivässä jaettuna 3 annokseen. Enimmäisannos on 600 mg vuorokaudessa. _Pediatriset potilaat _ On olemassa vain rajoitetusti tietoa Persantin-valmisteen käytöstä lapsille. Antotapa Tabletit otetaan mieluiten ennen ateriaa. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys dipyridamolille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Muiden ominaisuuksiensa ohella dipyridamoli on vasodilataattori. Varovaisuutta on noudatettava annettaessa valmistetta potilaille, joilla on vaikea sepelvaltimotauti, mukaanlukien epästabiili angina pectoris tai äskettäin sairastettu sydäninfarkti, vasemman kammion ulosvirtausahtauma tai hemodynaaminen instabiliteetti (esim. kompensoimaton sydämen vajaatoiminta). Kliinisen kokemuksen perusteella suositellaan, että potilaat, joita hoidetaan suun kautta annettavalla dipyridamolilla ja jotka läpikäyvät farmakologisen rasituskokeen i.v.-dipyridamolilla, lopettavat suun kautta otettavan dipyridamolin käytön 24 tuntia ennen rasituskoetta. Käytön jatkaminen saattaa heikentää kokeen herkkyyttä. Myasthenia gravis –potilaiden hoitoa voidaan joutua säätämään dipyridamoliannoksen muuttamisen jälkeen (ks. kohta 4.5). On raportoitu joitakin tapauksia, joissa konjugoitumatonta dipyridamolia on esiintyny Prečítajte si celý dokument