Persantin 75 mg tabletti, päällystetty

Šalis: Suomija

kalba: suomių

Šaltinis: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Veiklioji medžiaga:

Dipyridamole

Prieinama:

GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

ATC kodas:

B01AC07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Dipyridamole

Dozė:

75 mg

Vaisto forma:

tabletti, päällystetty

Vienetai pakuotėje:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 105197)

Recepto tipas:

Resepti: 100

Gydymo sritis:

dipyridamoli

Produkto santrauka:

; Soveltuvuus iäkkäille Dipyridamolum Vältä käyttöä iäkkäillä. Huomioi haittavaikutukset, kuten angina pectoris -oireet ja huimaus. Lääkkeen teho yksinään (ilman asetyylisalisyylihappoa) on vaatimaton.

Autorizacija statusas:

Myyntilupa myönnetty

Leidimo data:

1967-10-11

Pakuotės lapelis

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PERSANTIN 75 MG TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY
dipyridamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Persantin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Persantin-tabletteja
3.
Miten Persantin-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Persantin-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PERSANTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Persantin-tabletit vähentävät verihiutaleiden (trombosyyttien)
taipumusta muodostaa veritulppia.
Persantin-tableteilla on myös verisuonia laajentavia ominaisuuksia.
Valmistetta käytetään yhdessä verenohennuslääkkeiden kanssa
sellaisten verisuonileikkausten jälkeen,
joihin liittyy veritulpan muodostumisen vaara.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PERSANTIN-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ PERSANTIN-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen dipyridamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen kuin käytät Persantin-tabletteja, jos
sinulla on vaikea sydänsairaus tai lihasheikkoussairaus (myasthenia
gravis).
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA PERSANTIN
Kerro lääkärille ennen kuin käytät samanaikaisesti adenosiinia,
veren hyytymiseen vaikuttavia
lääkeaineita (esim. vert

Prekės savybės

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Persantin 75 mg tabletti, päällystetty
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dipyridamoli
75 mg
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: sakkaroosi 28 mg ja paraoranssi
(E110) 0,85 mg (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, päällystetty.
Pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa on kiiltävä punainen
päällys ja keltainen ydin (

8,4 mm,
korkeus 4,3 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Persantin-valmiste on tarkoitettu tromboembolian estoon
yhdistelmähoitona oraalisten
antikoagulanttien kanssa potilaille,
joilla on mekaaninen läppäproteesi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annostus on yksilöllinen.
Suositeltava annos on 225–450 mg päivässä jaettuna 3 annokseen.
Enimmäisannos on 600 mg
vuorokaudessa.
_Pediatriset potilaat _
On olemassa vain rajoitetusti tietoa Persantin-valmisteen käytöstä
lapsille.
Antotapa
Tabletit otetaan mieluiten ennen ateriaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys dipyridamolille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Muiden ominaisuuksiensa ohella dipyridamoli on vasodilataattori.
Varovaisuutta on noudatettava
annettaessa valmistetta potilaille,
joilla on vaikea sepelvaltimotauti,
mukaanlukien epästabiili angina
pectoris tai äskettäin sairastettu sydäninfarkti, vasemman kammion
ulosvirtausahtauma tai
hemodynaaminen instabiliteetti (esim. kompensoimaton sydämen
vajaatoiminta).
Kliinisen kokemuksen perusteella suositellaan, että potilaat, joita
hoidetaan suun kautta annettavalla
dipyridamolilla ja jotka läpikäyvät farmakologisen rasituskokeen
i.v.-dipyridamolilla,
lopettavat suun
kautta otettavan dipyridamolin
käytön 24 tuntia ennen rasituskoetta. Käytön jatkaminen saattaa
heikentää kokeen herkkyyttä.
Myasthenia gravis –potilaiden hoitoa voidaan joutua säätämään
dipyridamoliannoksen muuttamisen
jälkeen (ks. kohta 4.5).
On raportoitu joitakin tapauksia, joissa konjugoitumatonta
dipyridamolia on esiintyny