Krajina: Srbsko
Jazyk: srbčina
Zdroj: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
benzilpenicilin
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
J01CE01
benzilpenicilin
1Mi.j.
prašak za rastvor za injekciju
prašak za rastvor za injekciju; 1Mi.j.; bočica staklena, 25x0.6g
Z
Z - Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi
PANPHARMA
JKL: 0020017
OBNOVA
2019-12-30
1 od 6 UPUTSTVO ZA LEK PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA, 1 MI.J., PRAŠAK ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU benzilpenicilin PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri . Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA 3. Kako se primenjuje lek PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 6 1. ŠTA JE LEK PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA I ČEMU JE NAMENJEN Lek PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA sadrži aktivnu supstancu benzilpenicilin, koja je antibiotik (lek koji deluje na bakterijske infekcije). Lek PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA se upotrebljava za lečenje infekcija izazvanih bakterijama osetljivih na benzilpenicilin. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMITE LEK PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA LEK PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA NE SMETE PRIMATI: - ukoliko ste alergični (preosetljivi) na benzilpenicilin, na antibiotike iz beta-laktamske grupe antibiotika ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). UPOZORENJA I MERE OPREZA Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA. Ukoliko se pojave znaci alergiske reakcije, lečenje se mora prekinuti. Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste pri prethodnoj primeni antibiotika iz grupe penici Prečítajte si celý dokument
1 od 6 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA PENICILLIN G SODIUM PANPHARMA, 1 Mi.j., prašak za rastvor za injekciju INN: benzilpenicilin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna bočica sadrži 0,6 g (1 Mi.j.= jedan milion internacionalnih jedinica) benzilpenicilin-natrijuma. Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: Jedna bočica sadrži 1,68 mmol (38,7 mg) natrijuma. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Prašak za rastvor za injekciju. Prašak: beo do skoro beo prašak. Rekonstituisan rastvor: bistar, bezbojan do žućkast vodeni rastvor, bez mehaničkih onečišćenja. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Indikacije proizilaze iz antibakterijske aktivnosti i farmakokinetičkih karakteristika benzilpenicilina. Treba uzeti u obzir i kliničke studije koje su sprovedene sa ovim lekom kao i njegovo mesto među trenutno dostupnim antibakterijskim proizvodima. Indikacije su ograničene na infekcije izazvane mikroorganizmima koji su osetljivi na benzilpenicilin- natrijum, a naročito: - respiratorne infekcije, - ORL i stomatološke infekcije, - kožne infekcije, - bubrežne, urogenitalne infekcije, - ginekološke infekcije, - gastrointestinalne i bilijarne infekcije, - meningealne infekcije, - sepsa (moguće kao terapija sa više lekova), - gasna gangrena. Potrebno je uvek imati u vidu zvanične smernice (vodiče) za odgovarajuću upotrebu antibakterijskih lekova. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE DOZIRANJE Odrasli: 3 – 6 Mi.j/dan, intramuskularnom ili intravenskom primenom. 2 od 6 _Pedijatrijska populacija_ Deca i odojčad: 50000-100000 i.j./kg/dan, intramuskularnom ili intravenskom primenom. Novorođenčad: 75000- 200000 i.j./kg/dan, intravenskom infuzijom. Mogu se primeniti više doze putem infuzije, naročito u slučaju endokarditisa. Ne treba prekoračiti sledeće maksimalne dnevne doze: - Odrasli: 50 Mi.j./dan - Deca i odojčad: 20 Mi.j./dan NAČIN PRIMENE Intramuskularna upotreba, spora intravenska upotreba (infuzija). 4.3. KONTRAINDIKACIJE Preosetlji Prečítajte si celý dokument