Paracetamol-Mepha 1000 mg Filmtabletten

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: nemčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktívna zložka:

paracetamolum

Dostupné z:

Mepha Pharma AG

ATC kód:

N02BE01

INN (Medzinárodný Name):

paracetamolum

Forma lieku:

Filmtabletten

Zloženie:

paracetamolum 1000 mg, amylum pregelificatum, hydroxypropylcellulosum, talcum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Analgetikum, Antipyretikum

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

2011-10-19

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Paracetamol-Mepha 1000 mg Filmtabletten
Was ist Paracetamol-Mepha und wann wird es angewendet?
Wann darf Paracetamol-Mepha nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Paracetamol-Mepha Vorsicht geboten?
Darf Paracetamol-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Paracetamol-Mepha?
Welche Nebenwirkungen kann Paracetamol-Mepha haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Paracetamol-Mepha enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Paracetamol-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
BUCHTER-DENKINGER LINDA
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Paracetamol-Mepha 1000 mg Filmtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Paracetamol-Mepha und wann wird es angewendet?
Paracetamol-Mepha Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Paracetamol,
der schmerzlindernd und
fiebersenkend wirkt.
Paracetamol-Mepha Filmtabletten werden angewendet zur kurzfristigen
Behandlung von Kopfschmerzen,
Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern,
Rückenschmerzen, Schmerzen
während der Monatsblutung, Schmerzen nach Verletzungen (z.B.
Sportverletzungen), Schmerzen bei
Erkältungskrankheiten sowie gegen Fieber. Zusätzlich werden sie zur
Behandlung von
Art

Súhrn charakteristických

FACHINFORMATION
Paracetamol-Mepha 1000 mg Lactab®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Paracetamolum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Teilbare Lactab zu 1000 mg Paracetamolum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von leichten bis mittelstarken Schmerzen (Kopfschmerzen,
Zahnschmerzen, Schmerzen
im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen, Schmerzen
während der Menstruation,
Schmerzen nach Verletzungen, Schmerzen bei Erkältungskrankheiten).
Symptomatische Behandlung
von Fieber.
Symptomatische Behandlung von Arthroseschmerzen.
Dosierung/Anwendung
Die maximale Tagesdosis von 4000 mg Paracetamol darf nicht
überschritten werden.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte
sichergestellt werden, dass andere
Arzneimittel, die gleichzeitig genommen werden, kein Paracetamol
enthalten.
Lactab zu 1000 mg
Gewicht (Alter)
Empfohlene Einzeldosis Maximale Tagesdosis
>50 kg
(>15 Jahre und Erwachsene)
1000 mg
= 1 Lactab pro Gabe
4000 mg
= 4 Lactab
Zwischen den Einzeldosen ist ein Zeitabstand von 4–8 h einzuhalten.
Die ganzen Lactab sollen zusammen mit etwas Flüssigkeit (z.B. Wasser,
Milch, Fruchtsaft)
geschluckt werden. Falls nötig kann die Lactab in zwei Teile
gebrochen werden (Bruchrille), um
diese nacheinander zu schlucken.
Paracetamol-Mepha 1000 mg Lactab sollen von Erwachsenen oder Kindern
unter 50 kg nicht
eingenommen werden, da dies zu einer Überdosierung (mehr als die
empfohlene Dosis) und somit zu
einer Leberschädigung führen kann.
Spezielle Patientengruppen
Ältere Patienten: Es ist normalerweise keine Dosisanpassung
erforderlich (siehe «Pharmakokinetik
spezieller Patientengruppen»).
Leberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit einer chronischen oder
kompensierten aktiven
Lebererkrankung, insbesondere bei einer hepatozellulären
Insuffizienz, chronischem Alkoholismus,
chronischer Mangelernährung (niedrige Reserven an hepatischem
Glutathion) oder Dehydratation
darf die tägliche Dosis 3 g nicht übersteigen