PANTHENOL 120 mg/1 pastila komprimovana lozenga

Krajina: Bosna a Hercegovina

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktívna zložka:

kalcijumpantotenat

Dostupné z:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

ATC kód:

A11HA31

INN (Medzinárodný Name):

kalcijumpantotenat

Dávkovanie:

120 mg/1 pastila

Forma lieku:

komprimovana lozenga

Zloženie:

1 komprimovana lozenga sadrži: 120 mg kalcijumpantotenat

Počet v balení:

20 komprimovanih lozengi (2 PVCAl blistera sa po 10 lozengi), u kutiji

Typ predpisu:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Výrobca:

HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka, Novakovići bb, 78000 Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Stav Autorizácia:

Važeći

Dátum Autorizácia:

2016-12-04

Príbalový leták

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
PANTHENOL
komprimovana lozenga
120 mg
kalcijum pantotenat
Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili farmaceuta.
U ovom uputstvu proČitaĆete:
1. Šta je lijek PANTHENOL i čemu je namijenjen
2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek PANTHENOL
3. Kako se upotrebljava lijek PANTHENOL
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek PANTHENOL
6. Dodatne informacije.
1. ŠTA JE LIJEK PANTHENOL I ČEMU JE NAMIJENJEN?
Lijek PANTHENOL sadrži aktivnu supstancu kalcijum pantotenat, koja
ulazi u sastav supstanci u
organizmu koje se zovu koenzimi.
Lijek PANTHENOL se upotrebljava za ublažavanje tegoba kod zapaljenja
sluznice usne duplje,
ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis,
laringitis).
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK PANTHENOL
Upozorite
ljekara
ako
uzimate
druge
lijekove,
imate
neku
hroni_č_nu
bolest,
neki
poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske
reakcije na neke od njih.
PANTHENOL ne smijete koristiti ukoliko:
PANTHENOL komprimovane lozenge ne smijete uzimati ukoliko imate
alergiju (preosjetljivost) na
kalcijum pantotenat ili neki od sastojaka lijeka (vidjeti “Ostali
sastojci su:”).
Kada uzimate PANTHENOL posebno vodite raČuna ukoliko:
U slučaju netolerancije na neke od šećera obratite se Vašem
ljekaru prije upotrebe ovog lijeka.
Primjena drugih lijekova
Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi na lijekove koje
više ne pijete, kao i na lijekove koje
planirate da uzimate u budu_ć_nosti. Obavijestite svog

Súhrn charakteristických

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
PANTHENOL,
komprimovana lozenga
120 mg,
kalcijum pantotenat
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 komprimovana lozenga sadrži:
kalcijum-pantotenat 120 mg
Za listu svih pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Komprimovane lozenge (okrugle, ravnih površina, skoro bijele boje).
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Ublažavanje simptoma zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela,
jezika i desni (stomatitis, afte, glositis,
faringitis, laringitis).
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli: 3-6 komprimovanih lozengi na dan, sisati dok se ne istope u
ustima.
4.3. Kontraindikacije
Poznata preosjetljivost na derivate pantotenske kiseline ili sastojke
preparata.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka
Pacijenti koji boluju od rijetkog nasljednog oboljenja netolerancije
na fruktozu, loše glukozno-galaktozne
resorpcije ili saharazno-izomaltazne insuficijencije, ne smiju
koristiti ovaj lijek.
4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija
Nisu navedene.
4.6. Primjena u periodu trudnoĆe i dojenja
Lijek se može primjenjivati u toku trudnoće i dojenja.
4.7. Uticaj na psihofiziČke sposobnosti prilikom upravljanja motornim
vozilima i rukovanja mašinama
Lijek ne utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja
vozilom i rukovanja mašinama.
4.8. Neželjena dejstva
U rijetkim slučajevma je moguća alergijska reakcija na lijek.
2
Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstava lijekova, a nakon
stavljanja lijeka u promet, je od velike
važnosti za formiranje kompletnije slike o bezbjedonosnom profilu
lijeka, odnosno za formiranje što bolje
ocjene odnosa korist/rizik pri terapijskoj primjeni lijeka.
Proces prijave sumnji na neželjena dejstva lijeka doprinosi
kontinuiranom praćenju odnosa koristi/rizik i
adekvatnoj ocjeni bezbjedonosnog profila lijeka. Od zdravstvenih
stručnjaka se traži da prijave svaku
sumnju na neželjeno dejstvo lijeka dire