Riik: Bosnia ja Hertsegoviina
keel: horvaadi
Allikas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
kalcijumpantotenat
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
A11HA31
kalcijumpantotenat
120 mg/1 pastila
komprimovana lozenga
1 komprimovana lozenga sadrži: 120 mg kalcijumpantotenat
20 komprimovanih lozengi (2 PVCAl blistera sa po 10 lozengi), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka, Novakovići bb, 78000 Banja Luka, Bosna i Hercegovina
Važeći
2016-12-04
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA PANTHENOL komprimovana lozenga 120 mg kalcijum pantotenat Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek PANTHENOL i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek PANTHENOL 3. Kako se upotrebljava lijek PANTHENOL 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek PANTHENOL 6. Dodatne informacije. 1. ŠTA JE LIJEK PANTHENOL I ČEMU JE NAMIJENJEN? Lijek PANTHENOL sadrži aktivnu supstancu kalcijum pantotenat, koja ulazi u sastav supstanci u organizmu koje se zovu koenzimi. Lijek PANTHENOL se upotrebljava za ublažavanje tegoba kod zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis, laringitis). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK PANTHENOL Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. PANTHENOL ne smijete koristiti ukoliko: PANTHENOL komprimovane lozenge ne smijete uzimati ukoliko imate alergiju (preosjetljivost) na kalcijum pantotenat ili neki od sastojaka lijeka (vidjeti “Ostali sastojci su:”). Kada uzimate PANTHENOL posebno vodite raČuna ukoliko: U slučaju netolerancije na neke od šećera obratite se Vašem ljekaru prije upotrebe ovog lijeka. Primjena drugih lijekova Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi na lijekove koje više ne pijete, kao i na lijekove koje planirate da uzimate u budu_ć_nosti. Obavijestite svog Lugege kogu dokumenti
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA PANTHENOL, komprimovana lozenga 120 mg, kalcijum pantotenat 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 komprimovana lozenga sadrži: kalcijum-pantotenat 120 mg Za listu svih pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Komprimovane lozenge (okrugle, ravnih površina, skoro bijele boje). 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Ublažavanje simptoma zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis, laringitis). 4.2. Doziranje i naČin primjene Odrasli: 3-6 komprimovanih lozengi na dan, sisati dok se ne istope u ustima. 4.3. Kontraindikacije Poznata preosjetljivost na derivate pantotenske kiseline ili sastojke preparata. 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka Pacijenti koji boluju od rijetkog nasljednog oboljenja netolerancije na fruktozu, loše glukozno-galaktozne resorpcije ili saharazno-izomaltazne insuficijencije, ne smiju koristiti ovaj lijek. 4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija Nisu navedene. 4.6. Primjena u periodu trudnoĆe i dojenja Lijek se može primjenjivati u toku trudnoće i dojenja. 4.7. Uticaj na psihofiziČke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama Lijek ne utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja vozilom i rukovanja mašinama. 4.8. Neželjena dejstva U rijetkim slučajevma je moguća alergijska reakcija na lijek. 2 Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstava lijekova, a nakon stavljanja lijeka u promet, je od velike važnosti za formiranje kompletnije slike o bezbjedonosnom profilu lijeka, odnosno za formiranje što bolje ocjene odnosa korist/rizik pri terapijskoj primjeni lijeka. Proces prijave sumnji na neželjena dejstva lijeka doprinosi kontinuiranom praćenju odnosa koristi/rizik i adekvatnoj ocjeni bezbjedonosnog profila lijeka. Od zdravstvenih stručnjaka se traži da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo lijeka dire Lugege kogu dokumenti