Palonosetron Hospira

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

palonosetron cloridrato

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

A04AA05

INN (Medzinárodný Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetici e antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapeutické indikácie:

Palonosetron Hospira è indicato negli adulti per:la prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena, la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena. Palonosetron Hospira è indicato nei pazienti pediatrici di 1 mese di età e più anziani:prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2016-04-08

Príbalový leták

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
palonosetron
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Palonosetron Hospira e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Palonosetron Hospira
3. Come usare Palonosetron Hospira
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Palonosetron Hospira
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È PALONOSETRON HOSPIRA E A COSA SERVE
Palonosetron Hospira appartiene a una categoria di medicinali noti
come antagonisti della serotonina
(5HT
3
).
Questi medicinali hanno la capacità di bloccare l’azione della
serotonina, una sostanza chimica, che
può causare nausea e vomito.
Palonosetron Hospira impiegato per la prevenzione della nausea e del
vomito associati a
chemioterapia oncologica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini
di età superiore a un mese.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PALONOSETRON HOSPIRA
NON USI PALONOSETRON HOSPIRA
:

se è allergico al palonosetron o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Palonosetron
Hospira
- se ha ostruzione intestinale acuta o precedenti di costipazione
ripetuta;
- se usa Palonosetron Hospira in aggiunta ad altri medicinali che
possono indurre un’anomalia del
ritmo cardiaco, come amiodarone, nicardipina, chinidina,
moxifloxacina, eritromicina, aloperidolo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Palonosetron Hospira 250 microgrammi soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione contiene 50 microgrammi di palonosetron (come
cloridrato).
Ogni flaconcino da 5 ml di soluzione contiene 250 microgrammi di
palonosetron (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Palonosetron Hospira è indicato negli adulti per:
• la prevenzione della nausea e del vomito acuti, associati a
chemioterapia oncologica altamente
emetogena,
• la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia
oncologica moderatamente
emetogena.
Paolonosetron Hospira è indicato nei pazienti pediatrici di età pari
o superiore a 1 mese per:
• la prevenzione della nausea e del vomito acuti associati a
chemioterapia oncologica altamente
emetogena e per la prevenzione della nausea e del vomito associati a
chemioterapia oncologica
moderatamente emetogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Palonosetron Hospira deve essere utilizzato esclusivamente prima della
somministrazione della
chemioterapia. Questo medicinale deve essere somministrato da un
operatore sanitario, sotto
opportuna supervisione medica.
Posologia
_Adulti_
250 microgrammi di palonosetron somministrati in un unico bolo
endovenoso, circa 30 minuti prima
dell’inizio della chemioterapia. Palonosetron Hospira deve essere
iniettato nell’arco di 30 secondi.
L’efficacia di Palonosetron Hospira nella prevenzione della nausea e
del vomito indotti da
chemioterapia altamente emetogena può essere aumentata con
l’aggiunta di un corticosteroide,
somministrato prima della
chemioterapia.
_Popolazione anziana_
Non è necessario un aggiustamento della dose per gli anziani.
Medicinale non più autorizzato
3
_Popolazione pediatrica_
_Bambini e ado
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-04-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov