Onglyza

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Saxagliptin

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BH03

INN (Medzinárodný Name):

saxagliptin

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutické indikácie:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2009-09-30

Príbalový leták

                                
B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ONGLYZA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Saxagliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Onglyza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Onglyza
3.
Cum să luați Onglyza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Onglyza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ONGLYZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Onglyza conține o substanță activă numită saxagliptin, care
aparține unei clase de medicamente
numită “antidiabetice orale”. Acțiunea acestora contribuie la
controlul nivelului de zahăr din sângele
dumneavostră.
Onglyza este utilizat pentru pacienții adulți, cu vârsta de 18 ani
și mai mare cu “diabet zaharat de tip
2”, în cazul în care boala nu poate fi controlată în mod adecvat
prin terapie cu un antidiabetic oral, prin
dietă și exerciții fizice. Onglyza se ia singur sau împreună cu
insulină sau alte medicamente
antidiabetice.
Este important să urmați în permanență recomandările legate de
dietă și exerciții fizice pe care le-ați
primit de la medicul sau asistenta dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ONGLYZA
NU LUAȚI ONGLYZA

dacă sunteți alergic la saxagli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Onglyza 2,5 mg comprimate filmate
Onglyza 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Onglyza 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține 2,5 mg saxagliptin (sub formă de
clorhidrat).
Onglyza 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține 5 mg saxagliptin (sub formă de
clorhidrat).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 99 mg (sub formă de monohidrat).
Onglyza conține mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză,
adicǎ practic „nu conţine sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Onglyza 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate de Onglyza 2,5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare
galben pal până la galben deschis,
având inscripționat pe una dintre fețe “2.5” și pe cealaltă
“4214”, cu cerneală albastră.
Onglyza 5 mg comprimate filmate
Comprimatele de Onglyza 5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare roz,
având inscripționat pe una
dintre fețe “5” și pe cealaltă “4215”, cu cerneală
albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Onglyza este indicat la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2,
ca tratament adjuvant la dietă și
exercițiu fizic în scopul îmbunătățirii controlului glicemic:

în monoterapie, la pacienții pentru care metforminul nu poate fi
utilizat din cauza intoleranței
sau contraindicațiilor
.

în terapia combinată, în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului, inclusiv cu
insulină, când acestea nu asigură un control adecvat al glicemiei
(vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru
datele disponibile pentru diferite combinații).

4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Onglyza este de 5 mg o dată pe zi. În cazul
administrării Onglyza în asociere cu
insulină sau o sulfoniluree, poate fi necesară reducerea dozelor de
insulină sau de sulfonilureice, în
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov