Onglyza

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-04-2023

Principio attivo:

Saxagliptin

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

A10BH03

INN (Nome Internazionale):

saxagliptin

Gruppo terapeutico:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapeutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-09-30

Foglio illustrativo

                                
B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ONGLYZA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Saxagliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Onglyza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Onglyza
3.
Cum să luați Onglyza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Onglyza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ONGLYZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Onglyza conține o substanță activă numită saxagliptin, care
aparține unei clase de medicamente
numită “antidiabetice orale”. Acțiunea acestora contribuie la
controlul nivelului de zahăr din sângele
dumneavostră.
Onglyza este utilizat pentru pacienții adulți, cu vârsta de 18 ani
și mai mare cu “diabet zaharat de tip
2”, în cazul în care boala nu poate fi controlată în mod adecvat
prin terapie cu un antidiabetic oral, prin
dietă și exerciții fizice. Onglyza se ia singur sau împreună cu
insulină sau alte medicamente
antidiabetice.
Este important să urmați în permanență recomandările legate de
dietă și exerciții fizice pe care le-ați
primit de la medicul sau asistenta dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ONGLYZA
NU LUAȚI ONGLYZA

dacă sunteți alergic la saxagli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Onglyza 2,5 mg comprimate filmate
Onglyza 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Onglyza 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține 2,5 mg saxagliptin (sub formă de
clorhidrat).
Onglyza 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține 5 mg saxagliptin (sub formă de
clorhidrat).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 99 mg (sub formă de monohidrat).
Onglyza conține mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză,
adicǎ practic „nu conţine sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Onglyza 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate de Onglyza 2,5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare
galben pal până la galben deschis,
având inscripționat pe una dintre fețe “2.5” și pe cealaltă
“4214”, cu cerneală albastră.
Onglyza 5 mg comprimate filmate
Comprimatele de Onglyza 5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare roz,
având inscripționat pe una
dintre fețe “5” și pe cealaltă “4215”, cu cerneală
albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Onglyza este indicat la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2,
ca tratament adjuvant la dietă și
exercițiu fizic în scopul îmbunătățirii controlului glicemic:

în monoterapie, la pacienții pentru care metforminul nu poate fi
utilizat din cauza intoleranței
sau contraindicațiilor
.

în terapia combinată, în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul diabetului, inclusiv cu
insulină, când acestea nu asigură un control adecvat al glicemiei
(vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru
datele disponibile pentru diferite combinații).

4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Onglyza este de 5 mg o dată pe zi. În cazul
administrării Onglyza în asociere cu
insulină sau o sulfoniluree, poate fi necesară reducerea dozelor de
insulină sau de sulfonilureice, în
s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti