Oncept IL-2

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vCP1338 viirus

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QL03AX

INN (Medzinárodný Name):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapeutické skupiny:

Kassid

Terapeutické oblasti:

Immunostimulants, ANTINEOPLASTILISED JA IMMUUNMODULEERIVAD AINED, Immunostimulants,

Terapeutické indikácie:

Immunoteraapia, et tarvitada koos kirurgia ja kiiritusravi kassid koos fibrosarcoma (2-5 cm läbimõõduga) ilma metastaaside või lümfisõlmede haaratus, et vähendada riski, tagasilanguse ja suurendada aega retsidiivi (kohaliku kordumise või metastaas).

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-05-03

Príbalový leták

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ONCEPT IL-2
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oncept IL-2 lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab 1 doos:
Kasside interleukiin-2 rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus
(tüvi vCP1338) ..... .≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA nakkuslik doos 50%
Lüofilisaat: valkjas homogeenne pellet.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Immuunteraapia, kasutamiseks lisaks kirurgilisele- ja kiiritusravile
fibrosarkoomi (diameeter 2-5 cm)
korral kassidel, kui ei esine lümfisõlmede kaasatust ja metastaase.
Vähendamaks retsidiive ning
pikendamaks retsidiivide tekke aega ( lokaalne retsidiiv või
metastaasid).
See on demonstreeritud välikatsete käigus jälgimisperioodiga kuni 2
aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutusuuringute käigus esines väga sageli mõõdukat lokaalset
reaktsiooni (valu palpeerimisel,
paistetus, kihelus), mis tavaliselt kadus iseeneslikult kõige rohkem
1 nädala jooksul.
Sageli võib esineda mööduvat apaatiat ja temperatuuri tõusu (üle
39,5 °C).
16
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Ku
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oncept IL-2 lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pärast lahustamist sisaldab 1 doos:
TOIMEAINE:
Kasside interleukiin-2 rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus
(tüvi vCP1338) ..... .≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA nakkuslik doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Lüofilisaat: valkjas homogeenne pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Immuunteraapia, kasutamiseks lisaks kirurgilisele ja kiiritusravile
fibrosarkoomi (diameeter 2-5 cm)
korral kassidel, kui ei esine lümfisõlmede kaasatust ja metastaase.
Vähendamaks retsidiive ning
pikendamaks retsidiivide tekke aega ( lokaalne retsidiiv või
metastaasid).
See on demonstreeritud välikatsete käigus jälgimisperioodiga kuni 2
aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kasutada soovitatud manustamisviisi 5 süstekohaga, et garanteerida
ravimi efektiivsus; 1 süstekohta
manustamine ei pruugi tagada sama efektiivsusega toimet. (v.t punkt
4.9).
Efektiivsus on testitud ainult kirurgilise ja kiiritusravi koostoimel;
seetõttu peab ravi toimuma punktis
4.9 näidatud skeemi kohaselt. Efektiivsus ei ole testitud kassidel,
kellel on kaasatud lümfisõlmed või
esinevad metastaasid.
Kordusravi ohutust ja toimet fibrosarkoomi retsidiivide korral pole
uuritud, kordusravi kasutada
ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte
hinnangule.
Ravimi efektiivsust pole uuritud kauem kui 2 aastat pärast ravi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
Kanaarilinnu rõugete rekombinandid on inimestele teadaolevalt ohutud.
Juhuslikul süstimisel
iseendale on võimalikud mööduvad kerged loka
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov